Alvityl Résistance de l'organisme
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-8-670, décision du 28 août 2019
Alvityl Résistance de l'organisme (Alvityl) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- Alvityl
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- enfants: 1 fiole par jour, adulte 2 fiole par jour
- Mode d'emploi
- visser le bouchon à fond, agiter, dévisser le bouchon et buver
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Immunité
- Arômes
- pêche
Déclaration 214558, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Spirulina platensis (Gomont) Geitler | Plante entière | Extrait sec aqueux | 300 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Gelée royale | non déclarée |
| miel | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Rhamnosus ATCC 53103 | 20 000 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Mononitrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Additifs
E341, E470b, E150a, E330, E202, E211, E955
Autres ingrédients
maltodextrine, Eau purifiée, fructose
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
déconseillé aux personnes allergiques aux produits de la ruche. Les enfants supplémentés en vitamine D doivent demander conseil à leur médecin avant de prendre ce produit
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.