PREVICRAMPES
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-3-1445
PREVICRAMPES (D.Plantes) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 4 janvier 2026. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- D.Plantes
- Responsable de la mise sur le marché
- DIRECT PLANTES (LABORATOIRE D. PLANTES)
- Statut
- Retiré du marché le 4 janvier 2026
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimés par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 2 comprimés par jour, avec un verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
Déclaration 223311, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 4 janvier 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Aloysia citriodora Palau | Feuille | Extrait sec aqueux | 400 mg |
| Cinchona pubescens Vahl | Ecorce | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Autre extrait sec | 200 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 160 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 120 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 10 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Ubiquinone | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Glycérophosphate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Additifs
E341, E464, E463, E570, E553b, E470b, E1450
Autres ingrédients
amidon de maïs modifié
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l'adulte. Femmes enceintes ou allaitantes, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien. Déconseillé chez les personnes sous traitement anticoagulant.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.