NUCLEOX
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-8-338, décision du 5 août 2021
NUCLEOX (NHCO NUTRITION) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- NHCO NUTRITION
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE NHCO NUTRITION
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- 1 à 2 gélules par jour lors d'un repas
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant
Déclaration 227167, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Olea europaea L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 45 mg |
| Vitis vinifera L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 31,5 mg |
| Punica granatum L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 27 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 23,4 mg |
| Brassica oleracea L. | Graine | Extrait au CO2 supercritique | 20 mg |
| Cucumis melo L. | Fruit | Pression à froid | 20 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Autre extrait sec | 20 mg |
| Vitis vinifera L. | Fruit (écorce) | Extrait sec aqueux | 18 mg |
| Citrus paradisi Macfad. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 14,4 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 13,5 mg |
| Citrus sinensis (L.) Osbeck | Fruit | Extrait sec aqueux | 7,2 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Autre extrait sec | 4 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Acétylcystéine | non déclarée |
| Acide adénosine-5'-phosphorique | non déclarée |
| Acide guanosine-5'-phosphorique | non déclarée |
| Acide inosine-5'-phosphorique | non déclarée |
| Acide uridine-5'-phosphorique | non déclarée |
| Acide cytidine-5'-monophosphorique | non déclarée |
| Carnosine | non déclarée |
| Quercétine | non déclarée |
| Resvératrol | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Succinate acide de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additifs
E464, E141, E470b, E460
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l’adulte, excepté les femmes enceintes ou allaitantes (thé vert). Les personnes ayant une hypothyroïdie, un traitement pour la thyroïde ou anticoagulant doivent demander conseil à un professionnel de santé (brocoli, curcuma). Les personnes prenant des médicaments ne devraient consommer NucléOx(r) que sous contrôle médical (trans-resvératrol).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.