OptiFibre Détox
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-4-928
OptiFibre Détox (Optifibre) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 8 mai 2024. 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Optifibre
- Responsable de la mise sur le marché
- NESTLE HEALTH SCIENCE
- Statut
- Retiré du marché le 8 mai 2024
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 11g
- Mode d'emploi
- Verser environ 1 cuillère à soupe (11g de poudre) dans un verre et ajouter 200ml d'eau non gazeuse.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous traitement pour la thyroïde
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant, Détoxifiant / Draineur
Déclaration 233035, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 8 mai 2024, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. | Graine (gomme) | Autre extrait sec | 4,5 g |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 0,26 g |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Inuline | non déclarée |
| Bitartrate de choline | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Sélénate de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| L-ascorbate de sodium | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Sulfate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E330, E960
Autres ingrédients
Carthamus tinctorius L., Brassica oleracea L., Spirulina platensis (Gomont) Geitler, Mentha spicata L., Daucus carota L., jus de citron
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Les compléments alimentaires ne doivent pas êtreutilisés comme substituts d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain. Ne pas prendre en dehors des repas. Déconseillé aux enfants, aux adolescents, aux femmes enceintes ou allaitantes. Pour les personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde, consulter votre médecin.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.