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Activateur de Régénération

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 16 décembre 2024

Activateur de Régénération (D-LAB NUTRICOSMETICS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
D-LAB NUTRICOSMETICS
Responsable de la mise sur le marché
QUAI DES CELESTINS SAS
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules
Mode d'emploi
2 gélules par jour
Populations visées
Population générale
Déconseillé à (selon le fabricant)
Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Sous traitement médicamenteux
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Peau

Déclaration 2341, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Rosmarinus officinalis L.FeuilleExtrait sec aqueux60 mg
Centella asiatica (L.) Urb.Parties aériennesExtrait sec aqueux50 mg
Equisetum arvense L.Parties aériennesExtrait sec aqueux45 mg
Cladonia rangiferina (L.) Weber ex F.H. Wigg.ThalleExtrait sec alcoolique0,005 mg

Substances

NomPar jour
resvératrol30,6 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Ubiquinonenon déclarée
L-cystinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acide nicotiniqueAcide nicotinique (vitamine B3)10 mg8 mg
Oxyde de magnésiumMagnésium250 mg300 mg
Levure enrichie en séléniumSélénium255 µg50 µg
RiboflavineVitamine B2 (riboflavine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
Acétate de D-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg

Autres ingrédients

Gélule végétale

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuse. Déconseillé en cas d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire. Ne peut être substitué à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Tenir à l’abri de la lumière, de la chaleur et de l’humidité. Les personnes prenant des médicaments ne doivent consommer ce produit que sous contrôle médical.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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