T-REX - ARTICOSS
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-1-425, décision du 10 janvier 2023
T-REX - ARTICOSS (T-REX INTEGRATORI) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- T-REX INTEGRATORI
- Responsable de la mise sur le marché
- MyLab Nutrition S.r.l.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimés par jour
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Problèmes de foie, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Os, Articulations
Déclaration 240250, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 140 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Glucosamine sulfate 2 KCl | non déclarée |
| Méthylsulfonate de méthane | non déclarée |
| Sulfate de chondroïtine | non déclarée |
| Hyaluronate de sodium | non déclarée |
| Proline | non déclarée |
| Hydrolysat de collagène bovin | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E460, E471, E470b, E551
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
NE PAS LAISSER À LA PORTÉE DES JEUNES ENFANTS. NE PAS DÉPASSER LA DOSE JOURNALIÈRE RECOMMANDÉE. LES COMPLÉMENTS ALIMENTAIRES NE DOIVENT PAS SE SUBSTITUER À UNE ALIMENTATION VARIÉE ET ÉQUILIBRÉE ET À UN MODE DE VIE SAIN. DÉCONSEILLÉ AUX ENFANTS ET AUX ADOLESCENTS. DÉCONSEILLÉ AUX FEMMES ENCEINTES OU ALLAITANTES . DÉCONSEILLÉ CHEZ LES PERSONNES SOUS ANTICOAGULANTS, EN CAS DE TROUBLES DE LA FONCTION HÉPATIQUE OU BILIAIRE, AINSI QU'EN PRÉSENCE DE CHOLÉDOCHOLITHIASE. SI VOUS PRENEZ DES MÉDICAMENTS OU DANS LE CAS D'UNE UTILISATION À LONG TERME, CONSULTER VOTRE MÉDECIN.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.