SPRAY MELATONINE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-10-226
SPRAY MELATONINE (AQUASILICE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 24 février 2019. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- AQUASILICE
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE ABIOCOM
- Statut
- Retiré du marché le 24 février 2019
- Forme
- Autre : Spray
- Dose journalière
- 2 pulvérisations = 0,22 ml
- Mode d'emploi
- Environ 15 minutes avant le coucher, vaporiser 2 pulvérisations directement dans la bouche.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Hypertension
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil
- Arômes
- fleur d’oranger
Déclaration 276431, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 24 février 2019, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Citrus aurantium L. | Fleur | Hydrolât (eau florale) | 209 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 5 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Mélatonine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E415, E330, E202, E211, E960
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.