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Os Articulation

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-1-509, décision du 19 janvier 2017

Os Articulation (VitaConseil) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
VitaConseil
Responsable de la mise sur le marché
VITAPHARMA
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules jour + 2 gélules nuit par jour
Mode d'emploi
Prendre 2 gélules jour le matin et 2 gélules nuit le soir, avec 1 grand verres d'eau
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Articulations

Déclaration 278423, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Lithothamnion calcareum (Pallas) AreschougThallePoudre (de plantes séchées ou broyées)288 mg
Harpagophytum procumbensRacineExtrait sec alcoolique150 mg
Curcuma longa L.RhizomePoudre (de plantes séchées ou broyées)120 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.FleurExtrait sec aqueux120 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Cartilage de raienon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Gluconate de manganèseManganèse8 mg (niveau de sécurité)3,5 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)
Sulfate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E464, E470b

Autres ingrédients

maltodextrine

Mises en garde de l'étiquette

L’emploi est déconseillé chez les femmes enceintes et allaitantes, chez les enfants, les adolescents, chez les personnes sous traitement anti-coagulant, en cas d’ulcères (estomac ou duodenum) ou de calculs rénaux et chez les personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés..

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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