EVAREL
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-1-100
EVAREL (Laboratoire Santarel) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 31 octobre 2022. 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Laboratoire Santarel
- Responsable de la mise sur le marché
- SANTAREL LTD
- Statut
- Retiré du marché le 31 octobre 2022
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Antécédent de cancer du sein
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Ménopause, Peau
Déclaration 285440, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Dioscorea oppositifolia L. : Les matières premières végétales doivent avoir subi les étapes traditionnelles d'épluchage, de lavage et de traitement thermique. L'absence d'alcaloïdes et de composés cyanogènes doit être démontrée par des bulletins d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 31 octobre 2022, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Dioscorea oppositifolia L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Vitex agnus-castus L. | Fruit | Extrait fluide hydroalcoolique | 200 mg |
| Malpighia glabra L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 160 mg |
| Trifolium pratense L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Angelica sinensis (Oliv.) Diels | Racine | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Actaea racemosa L. | Racine | Extrait sec aqueux | 40 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Tryptophane | non déclarée |
| Son de riz | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E1204, E414
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ce complément alimentaire ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. À conserver au frais, au sec et à l’abri de la lumière. Produit déconseillé chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.