Compoatlas

ARTRIFIT+

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-2-253, décision du 6 février 2018

ARTRIFIT+ (VIVALDI SENIORS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
VIVALDI SENIORS
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire Cevrai F.C.V.
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
3 gélules
Mode d'emploi
prendre avec un verre d'eau 1 le matin 1 midi et 1 le soir
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Articulations

Déclaration 286181, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Harpagophytum procumbensRacinePoudre (de plantes séchées ou broyées)225 mg
Equisetum arvense L.Parties aériennesPoudre (de plantes séchées ou broyées)135 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.Parties aériennesPoudre (de plantes séchées ou broyées)135 mg
Cichorium intybus L.FeuilleAutre extrait sec13,5 mg
Zingiber officinale RoscoeRhizomePoudre (de plantes séchées ou broyées)1,5 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Glucosamine sulfate 2 KClnon déclarée
Sulfate de chondroïtinenon déclarée
Inulinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Gluconate de cuivreCuivre5 000 µg2 000 µg
Gluconate de manganèseManganèse8 mg (niveau de sécurité)3,5 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg

Additifs

E470b

Mises en garde de l'étiquette

Ne peut remplacer une alimentaire variée et équilibrée. Tenir hors de porté des enfants. Ne pas dépasser la dose journalière conseillée (3 gélules) . A conserver à l'abri de la lumière et dans un endroit sec et propre . Non destiné aux personnes souffrant d'allergies aux dérivés salicylés. L'emploi est déconseillé en cas d'ulcère (estomac ou duodénum) ou de calculs biliaires. Déconseillé aux femmes enceintes, ou allaitantes, ainsi qu'aux enfants et adolescents . Déconseillé aux personnes sous traitement anti coagulant .

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

Entrée pour analyser, Maj+Entrée pour une nouvelle ligne