ANXIOREGUL
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-7-158, décision du 5 juillet 2018
ANXIOREGUL est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE NUTRAVANCE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 1 gélule matin, midi et soir pendant 30 jours. Programme de 3 mois.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous antidépresseurs
Déclaration 289673, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Griffonia simplicifolia (DC.) Baill. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1).
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 73.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Citrus sinensis (L.) Osbeck | Fruit | Autre extrait sec | 498 mg |
| Griffonia simplicifolia (DC.) Baill. | Graine | Autre extrait sec | 240 mg |
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Autre extrait sec | 195 mg |
| Passiflora incarnata L. | Parties aériennes | Autre extrait sec | 90 mg |
| Crocus sativus L. | Stigmates | Autre extrait sec | 30 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E470b, E551, E464
Mises en garde de l'étiquette
L’emploi chez les femmes enceintes et allaitantes ainsi que chez les personnes sous traitement antidépresseur est déconseillé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.