Compoatlas

Somniphases

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-7-770, décision du 19 juillet 2018

Somniphases (3C PHARMA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
3C PHARMA
Responsable de la mise sur le marché
LES TROIS CHENES
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
2
Mode d'emploi
Prendre 2 comprimés le soir au coucher
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidépresseurs, Sous traitement médicamenteux
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Sommeil

Déclaration 290072, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Melissa officinalis L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique600 mg
Hypericum perforatum L.Plante entièreExtrait sec hydroalcoolique220 mg
Eschscholzia californica Cham.Parties aériennesExtrait sec aqueux140 mg
Lavandula angustifolia Mill.Essence (sommités fleuries)Autre extrait fluide10 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Mélatoninenon déclarée
L-5-Hydroxytryptophanenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Oxyde de magnésiumMagnésium250 mg300 mg
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg

Additifs

E460, E470b, E504, E341

Mises en garde de l'étiquette

L'emploi chez les femmes enceintes, allaitantes, les enfants et les personnes sous traitement antidépresseur est déconseillé. Prendre conseil auprès d'un professionnel de santé avant toute utilisation

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

Entrée pour analyser, Maj+Entrée pour une nouvelle ligne