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ARTHROCARTIL

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-12-1003

ARTHROCARTIL est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 18 novembre 2024. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
Heliomax s.r.o.
Statut
Retiré du marché le 18 novembre 2024
Forme
Gélule
Dose journalière
8 gélules
Mode d'emploi
Prendre 4 gélules à midi et 4 gélules le soir au milieu des repas avec un verre d'eau.
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Articulations

Déclaration 292781, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Harpagophytum procumbensRacineExtrait sec aqueux640 mg
Urtica dioica L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique344 mg
Curcuma longa L.RhizomeAutre extrait sec120 mg
Zingiber officinale RoscoeRhizomePoudre (de plantes séchées ou broyées)120 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Glucosamine sulfate 2 KClnon déclarée
Sulfate de chondroïtinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Sulfate de manganèseManganèse8 mg (niveau de sécurité)3,5 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
Acétate de D-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg

Additifs

E470b

Autres ingrédients

maltodextrine, gélatine

Mises en garde de l'étiquette

En application du réglement INCO, les allergènes crustacés et poissons sont mis en avant dans la liste des ingrédients pour une parfaite information du consommateur.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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