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STRESSTOP

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-1-750, décision du 24 janvier 2019

STRESSTOP (SwissPhytolab) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
SwissPhytolab
Responsable de la mise sur le marché
SWISSPHYTOTECH FRANCE SAS
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
1 comprimé/jour
Déconseillé à (selon le fabricant)
Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Système nerveux

Déclaration 293330, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.FruitExtrait sec aqueux336 mg
Avena sativa L.GraineExtrait sec aqueux100 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Oxyde de magnésiumMagnésium250 mg300 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
Sulfate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E470b, E460, E553b, E551

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé chez les personnes sous anticoagulant

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.