Lecitone Genius
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-2-1087
Lecitone Genius (Lecitone) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 31 mai 2023. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Lecitone
- Responsable de la mise sur le marché
- HAVEA COMMERCIAL SERVICES
- Statut
- Retiré du marché le 31 mai 2023
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimés par jour
- Mode d'emploi
- 2 comprimés par jour pendant 15 jours
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Mémoire, Système nerveux
Déclaration 293957, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 31 mai 2023, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cola nitida (Vent.) Schott et Endl. | Graine | Extrait sec aqueux | 350 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 350 mg |
| Bacopa monnieri (L.) Wettst. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 120 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Triglycérides à chaine moyenne | non déclarée |
| Phospholipides | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
Additifs
E553b, E1200, E341, E414, E464, E470b
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
recommandée. Contient de la caféine (70 mg par jour), déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes. À conserver dans un endroit sec et frais. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d’anticoagulants. Ne pas utiliser pendant la grossesse ou l’allaitement. Déconseillé aux personnes sous antidépresseur. À consommer dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. À garder hors de portée des enfants.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.