Diureline
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-2-58, décision du 4 février 2020
Diureline est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- FIDDIAM SA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules par jour, à avaler avec un grand verre d’eau.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Système urinaire
Déclaration 300246, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng. | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Petroselinum crispum (Mill.) Fuss | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 34 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Carbonate de calcium | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Gluconate de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E470b, E551, Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Les comple´ments alimentaires doivent e^tre utilise´s dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas e^tre utilise´s comme substituts d’un re´gime alimentaire varie´ et e´quilibre´. Ne pas de´passer la dose journalie`re recommande´e. A conserver au frais, au sec et a` l'abri de la lumie`re. Tenir hors de la porte´e des jeunes enfants. De´conseille´ aux personnes souffrants d’insuffisance re´nale. L’usage prolonge´ est de´conseille´ (maximum 6 semaines). De´conseille´ aux enfants, aux adolescents, aux femmes enceintes et allaitantes. De´conseille´ aux personnes a^ge´es ou atteintes de ne´phropathie.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.