TSUNAMI NUTRITION - DRENPURE DAY
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 30 janvier 2025
TSUNAMI NUTRITION - DRENPURE DAY (TSUNAMI NUTRITION) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 6 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- TSUNAMI NUTRITION
- Responsable de la mise sur le marché
- TSUNAMI NUTRITION SRL
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 4 comprimés par jour
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 3006, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Cynodon dactylon (L.) Pers. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1).
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 71.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 400 mg |
| Carum carvi L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 400 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Punica granatum L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 252 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait sec hydroalcoolique | 250 mg |
| Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 240 mg |
| Prunus avium (L.) L. | Pédoncule | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 160 mg |
| Vaccinium macrocarpon Aiton | Feuille | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Baie | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Hieracium pilosella L. | Parties aériennes | Extrait sec alcoolique | 120 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Cynodon dactylon (L.) Pers. | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
| Lespedeza capitata Michx. | Feuille | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Coffea arabica L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 66,64 mg |
| Centella asiatica (L.) Urb. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 25 mg |
| Melilotus officinalis (L.) Pall. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 20 mg |
| Solidago virgaurea L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 15 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 10 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait sec aqueux | 5 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Sels de magnésium de l'acide citrique | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additifs
E551, E470b, E460
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Les compléments alimentaires ne doivent pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas laisser à la portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Déconseillé en cas d’insuffisance hépatique, d’achlorhydrie, ou d’hyperthyroïdie. Déconseillé en cas de d'allergie croisée connue, en particulier à la famille des Apiaceae (anis, céleri, etc) ou au pollen d'armoise ou à l'anéthole. Déconseillé en cas d’allergie aux dérivés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien. Déconséillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae. Réservé à l'adulte.Ne pas prendre plus de 800 mg/dose journalière de épigallocatéchine-3-gallate. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans. Ne doit pas être consommé à jeun. Ne pas dépasser une semaine d'utilisation. L'emploi chez les personnes sous traitement anti-coagulant est déconseillé. En cas de traitements médicamenteux, demandez conseil à un professionnel de santé. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal ou d’obstructions biliaires, d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.