ARKESKIN
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-3-418, décision du 12 mars 2020
ARKESKIN est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES LIERAC SA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 2 capsules
- Mode d'emploi
- 2 capsules par jour à avaler avec un verre d'eau
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous antidépresseurs, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Ménopause, Peau
Déclaration 300901, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Argania spinosa (L.) Skeels | Fruit (huile) | Pression à froid | 480 mg |
| Camelina sativa (L.) Crantz | Graine (huile) | Pression à froid | 230 mg |
| Oenothera biennis L. | Graine (huile) | Pression à froid | 230 mg |
| Crocus sativus L. | Stigmates | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Levure de bière inactivée | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Additifs
E1440, E422, E407, E471, E339, E322
Mises en garde de l'étiquette
Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs. Déconseillé aux enfants de 10 ans ou moins. Ne pas associer avec d’autres produits contenant du sélénium. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant de traitement contre la dépression. Ne pas utiliser pendant plus de 2 mois. Les personnes prenant des médicaments doivent demander conseil auprès d'un médecin avant la prise. Ne pas utiliser en cas de grossesse. Il est recommandé de mesurer le taux de 25-(OH) dans le sang et de consulter un médecin ou pharmacien avant utilisation.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.