Suvéal Sicca

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-7-703

Suvéal Sicca est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 16 janvier 2026. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: Laboratoire Densmore Belgium
Statut: Retiré du marché le 16 janvier 2026
Forme: Capsule
Dose journalière: 1 capsule
Mode d'emploi: 1 capsule par jour à avaler au cours d'un repas, pendant 2 à 6 mois renouvelable.
Populations visées: Femme
Déconseillé à (selon le fabricant): Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous antidiabétiques
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Peau, Immunité

Déclaration 305067, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

À vérifier
Borago spp. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Borago entier figure sur la liste. L'utilisation de petites quantités de fleurs de Borago officinalis L. dans les préparations culinaires est autorisée. La liste 3 vise aussi Borago officinalis L., parties : fleur, graine. Le complément alimentaire doit être conforme aux dispositions de la section 2.4 (alcaloïdes pyrrolizidiniques ) de l'annexe du règlement (UE) 2023/915 de la Commission du 25 avril 2023 concernant les teneurs maximales pour certains contaminants dans les denrées alimentaires et abrogeant le règlement (CE) no 1881/2006. Le dossier de notification doit démontrer cette conformité par analyse. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 66 ; liste 3, pages PDF 124.
Conditions légales
Borago officinalis L. : Les préparations de cette plante sont autorisées s'il peut être démontré qu'elles ne dépassent pas 1 ppb d'alcaloïdes pyrrolizidiniques.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Information
Retiré du marché le 16 janvier 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Borago officinalis L.	Graine (huile)	Pression à froid	213 mg
Tagetes erecta L.	Fleur	Extrait fluide alcoolique	25 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Huile de poisson	non déclarée
Acide lipoïque	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Nicotinamide	Nicotinamide (vitamine B3)	900 mg	54 mg
Riboflavine	Vitamine B2 (riboflavine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Acide L-ascorbique	Vitamine C	pas de limite (données insuffisantes)	180 mg
D-alpha-tocophérol	Vitamine E	300 mg	30 mg
Sulfate de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Additifs

E422, E901, E141, E322

Autres ingrédients

Gélatine de poisson

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé chez les diabétiques, ainsi que les femmes enceintes et allaitantes.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.