GLOW BOOSTER DAY
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-12-296
GLOW BOOSTER DAY est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 28 novembre 2024. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- G&S Venture OÜ
- Statut
- Retiré du marché le 28 novembre 2024
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule / jour
- Mode d'emploi
- La portion journalière recommandée est de 1 gélule le matin. À prendre avec un verre d'eau.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Peau, Cheveux et ongles
Déclaration 318929, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 28 novembre 2024, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Vitis vinifera L. | Pépin | Extrait fluide hydroalcoolique | 150 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Bambusa vulgaris Schrad. | Pousse | Extrait sec hydroalcoolique | 61,45 mg |
| Rosa centifolia L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 50 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Méthylsulfonate de méthane | non déclarée |
| Fibres solubles d'acacia | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| L-méthylfolate de calcium | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Mononitrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Pyridoxal 5'-phosphate | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Succinate acide de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additifs
Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.