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CANONIX

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-11-212, décision du 4 novembre 2021

CANONIX est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
Monsieur VIGNE ALEXANDRE STEPHANE
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules le matin et 2 gélules le soir
Mode d'emploi
Prendre 2 gélules le matin et 2 gélules le soir
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Sous antidiabétiques, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Sommeil, Humeur, Système nerveux

Déclaration 323702, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Aphanizomenon flos-aquae Ralfs ex Bornet & FlahaultPlante entièrePoudre (de plantes séchées ou broyées)700 mg
Paullinia cupana KunthGraineExtrait sec aqueux300 mg
Panax ginseng C.A.Mey.RacineExtrait sec aqueux200 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Caféinenon déclarée
Acide gamma-aminobutyriquenon déclarée
Tryptophanenon déclarée
Protéines de riznon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamineFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
Oxyde de magnésiumMagnésium250 mg300 mg
CyanocobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg

Additifs

E471, E470b, E422

Mises en garde de l'étiquette

Ne se substitue pas à un régime alimentaire vérié et équilibré et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Tenir hors de la portée des enfants. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes et aux enfants de moins de 18 ans. Contient de la caféine (180 mg). Déconseillé aux personnes sous traitement antidiabétique.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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