ANTI-STRESS
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 25 août 2025
ANTI-STRESS est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Sunday Natural Products GmbH
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant, Système nerveux
Déclaration 333410, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Extrait sec alcoolique | 250 mg |
| Withania somnifera (L.) Dunal | Racine | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino | Feuille | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Ocimum tenuiflorum L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Ophiocordyceps sinensis | Mycélium | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 133 mg |
| Ganoderma lucidum(Curtis ex Fr.) P.Karst. | Carpophore | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Hericium erinaceus | Carpophore | Extrait sec aqueux | 70 mg |
| Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. | Fruit | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Extrait sec aqueux | 50 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| taurine | 200 mg |
| acide gamma-aminobutyrique | 50 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Pyridoxal 5'-phosphate | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E464
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l’adulte. Contient de la caféine (0,5 mg). Ne convient pas aux femmes enceintes et allaitantes. L’emploi chez les personnes sous antidiabétiques et anticoagulants est déconseillé. Usage prolongé déconseillé, ne pas utiliser plus de 6 semaines sans avis médical. Déconseillé en cas d’hypertention artérielle, de pathologie cardiaque ou rénales, d’insuffisance hépatique, et de tout trouble hydro-électrolytique. Contient 20 mg de gallate d’épigallocatéchine (EGCG) ; ne pas dépasser une consommation journalière égale ou supérieure à 800 mg d’EGCG. Ne pas consommer à jeun, ni si d’autres produits contenant du thé vert sont pris le même jour. En cas de traitement médicamenteux, ne consommer que sous surveillance médicale.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.