DRAIN DETOX DRINK
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 1er septembre 2026
DRAIN DETOX DRINK (EAFIT) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 5 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- EAFIT
- Responsable de la mise sur le marché
- EQUILIBRE ATTITUDE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 30 ml ou 20 ml
- Mode d'emploi
- 20 ou 30 ml selon objectif dans un grand verre d'eau
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur, Minceur / Brûleur
- Arômes
- Pêche
Déclaration 338144, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Elymus repens (L.) Gould | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 248 mg |
| Raphanus sativus L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 248 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 248 mg |
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 154 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 154 mg |
| Vitis vinifera L. | Marc | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 154 mg |
| Angelica archangelica L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 124 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 124 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 124 mg |
| Peumus boldus Molina | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 124 mg |
| Tilia cordata Mill. | Aubier | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 124 mg |
| Chlorella vulgaris Beijerinck | Thalle | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Fruit | Extrait sec alcoolique | 80 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 72 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 54 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 54 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 42 mg |
| Fumaria officinalis L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 31 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 27 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fructo-oligosaccharides | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E412, E211, E202, E422, E955
Mises en garde de l'étiquette
Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré. À tenir hors de la portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ce complément alimentaire est déconseillé chez les personnes sous traitement anti-coagulant. • Ne pas consommer ce produit en cas : - d’ulcère gastro-duodénal ou d’obstructions biliaires (par exemple par des calculs biliaires), - d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses, - d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae, - d’insuffisance ou troubles cardiaques (arythmie, hypertension) ou d’insuffisance rénale, et/ou d’hyperthyroïdie, - d’allergie ou d’hypersensibilité aux salicylés (aspirine) et d’intolérance aux anti inflammatoires non-stéroïdiens, - d’obstruction biliaire ou d’insuffisance hépatique, - d’allergie croisée connue, en particulier à la famille des Apiaceae (anis, carvi, céleri, coriandre, aneth) ou au pollen d’armoise ou à l’anéthole, - d’une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde doivent préalablement consulter un professionnel de santé. • Interactions médicamenteuses : - en cas de traitement concomitant par un médicament anti-diurétique, évitez de consommer ce produit, demandez conseil à un pharmacien, - diminue l’effet des médicaments sédatifs (comme les barbituriques, les benzodiazépines, les opiacés, les anti-histaminiques), - augmente les effets indésirables des médicaments sympathomimétiques (comme l’adrénaline, la dobutamine, la dopamine, la dopexamine, l’isoprénaline, la noradrénaline, la phényléphrine), - potentialise l’effet des salicylés et des anti-inflammatoires non-stéroïdiens. La consommation journalière de 3-gallate d’épigallocatéchine ne doit pas dépassée 800 mg toute source confondue. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé à jeun ni en dehors des repas.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.