AKKERMANSIA PRECURSOR
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 14 octobre 2025
AKKERMANSIA PRECURSOR (ABSOLUT_K) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- ABSOLUT_K
- Responsable de la mise sur le marché
- EXO RAND
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 1 sachet
- Mode d'emploi
- Prendre un sachet par jour en dehors des repas dilué dans un grand verre d'eau
- Populations visées
- Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus, Femmes enceintes, Femmes allaitantes, Personnes de plus de 60 ans, Femme ayant un projet de grossesse
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit, Minceur / Brûleur, Gestion du poids / minceur, Minceur / Ventre plat
- Arômes
- FRUITS ROUGES
Déclaration 341192, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Pueraria montana var. lobata (Willd.) Sanjappa & Pradeep : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Acacia senegal (L.) Willd. | Gomme | Oléorésine et gomme-oléorésine | 2 500 mg |
| Adansonia digitata L. | Fruit (pulpe) | Extrait fluide aqueux | 2 500 mg |
| Vitis vinifera L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 600 mg |
| Vaccinium macrocarpon Aiton | Fruit | Pression à froid | 500 mg |
| Vitis vinifera L. | Fruit (écorce) | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Punica granatum L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Coffea arabica L. | Graine | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Styphnolobium japonicum (L.) Schott | Fleur | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Carthamus tinctorius L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 25 mg |
| Pueraria montana var. lobata (Willd.) Sanjappa & Pradeep | Racine | Extrait sec aqueux | 25 mg |
| Berberis vulgaris L. | Racine | Extrait sec aqueux | 10 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| inulines | 1 024 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Butyrate de sodium | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E1200, E960, E330, E296
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes (+ de 18 ans). Déconseillé chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, éviter de consommer un autre CA contenant de la caféine et de catéchines (dont l’EGCG), Ce produit n’est pas un médicament. Consultez-votre médecin. Ne pas utiliser plus de 6 semaines sans avis médical. Une consommation excessive peut causer une gêne intestinale. Évitez la consommation d'autres compléments alimentaires à base de fibres. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Il convient de maintenir une consommation quotidienne de liquide suffisante. Tenir hors de la portée des enfants
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.