MITO PROCESS SOIR
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 15 octobre 2025
MITO PROCESS SOIR est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LAB. O2&VIE SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- Prendre 1 gélule par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée
Déclaration 343029, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Spirulina platensis (Gomont) Geitler | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 70 mg |
| Reynoutria japonica Houtt. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Styphnolobium japonicum (L.) Schott | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 51 mg |
| Lentinula edodes(Berk.) Pegler | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 5 mg |
| Haematococcus pluvialis Flotow | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| mélatonine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Succinate acide de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additifs
E464
Mises en garde de l'étiquette
L'emploi aux femmes enceintes et allaitantes est déconseillé. L'usage prolongéest déconseillé. Déconseillé aux personnes souffrant de troubles de la thyroïde. Déconseillé chez les personnes sous anticoagulant, anticancéreux et immunosuppresseurs etsouffrant de pathologies de voies biliaires. Déconseillé en cas d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire. Réservé à l'adulte. Déconseillé aux personnes souffrant de maladies infl ammatoires ou auto-immunes. Déconseillé aux personnes devant réaliser une activité nécessitant une vigilance soutenue et pouvant poser un problème de sécurité en cas de somnolence. Demander un avis médical pour les personnes épileptiques, les personnes asthmatique, les personnes souffrant de troubles de l’humeur, du comportement ou de la personnalité, ou les personnes suivant un traitement médicamenteux.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.