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Viewell™ SANTÉ VISUELLE

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 2 décembre 2025

Viewell™ SANTÉ VISUELLE (Ocean pharmacien) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Ocean pharmacien
Responsable de la mise sur le marché
Ocean pharmacien
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Poudre
Dose journalière
1.5 g
Populations visées
Population générale, Adolescents de 11 à 17 ans, Hommes et femmes de 18 ans et plus, Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Œil / Vision

Déclaration 344896, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Vaccinium myrtillus L.FruitExtrait sec aqueux24 mg

Substances

NomPar jour
lutéine6 mg
zéaxanthine1,2 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Huile de Schizochytrium spnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Chlorhydrate de thiamineVitamine B1 (thiamine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
CyanocobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011
RiboflavineVitamine B2 (riboflavine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
Acétate de DL-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg

Mises en garde de l'étiquette

En cas de doute, ou pouréviter tout risque de surdosage lors de laconsommation de plusieurs types decompléments alimentaires, consultez votremédecin ou votre pharmacien.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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