BIOEVOLUTIONPHARMA - EVOSKIN
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 19 février 2026
BIOEVOLUTIONPHARMA - EVOSKIN (BIOEVOLUTIONPHARMA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- BIOEVOLUTIONPHARMA
- Responsable de la mise sur le marché
- Bioevolutionpharma srl
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule par jour
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Femmes enceintes
Déclaration 357373, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Vitis vinifera L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 53 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Lactoferrine | non déclarée |
| Huile de graine de lin | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Plantarum SGL 07 DSM 25767 | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Paracasei SGL 04 DSM 25382 | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, jamais mis à jour).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E470b, E551, E464
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne doivent pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas laisser à la portée des jeunes enfants. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae. Déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Réservé à l'adulte.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.