KARIKAS PROSTAMINO

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 28 juillet 2026

KARIKAS PROSTAMINO (KARIKAS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 7 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: KARIKAS
Responsable de la mise sur le marché: KATMAI ROYAL PRODUCTS LIMITED
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Comprimé
Dose journalière: 1 comprimé par jour ou tel que conseillé par votre professionnels de santé
Mode d'emploi: Conseil d’utilisation :Homme uniquement : Un comprimé par jour pendant une période limitée ou tel que conseillé par votre Praticien de Santé en complément d’une alimentaiton variée et équilibrée et d’un mode de vie sain. Ce produit est un complément alimentaire, il n’est pas un médicament. Précautions d'emploi :Il est déconseillé de dépasser les doses recommandées.Les compléments alimentaires ne peuvent pas être utilisés comme substitut d'un régime alimentaire varié.
Populations visées: Population générale, Homme
Arômes: sans

Déclaration 371773, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Urtica urens L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Glycine max. (L.) Merr.	Graine	Autre extrait sec	200 mg
Althaea officinalis L.	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	26 mg
Urtica urens L.	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	24 mg
Cucurbita pepo L.	Graine	Macérât huileux	20 mg
Trifolium pratense L.	Sommités fleuries	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	10 mg
Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng.	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	8 mg
Ginkgo biloba L.	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	8 mg
Mahonia aquifolium (Pursh) Nutt.	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	6 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	3 mg
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman	Ecorce	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	3 mg
Vitis vinifera L.	Pépin	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	2 mg
Zingiber officinale Roscoe	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	2 mg

Substances

Nom	Par jour
phytostérols	63 mg
quercétine	60 mg
lycopène	2 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Pollen	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Citrate de cuivre	Cuivre	5 000 µg	2 000 µg
Cholécalciférol	Vitamine D	100 µg (4 000 UI)	5 µg (200 UI)
Succinate acide de D-alpha-tocophéryle	Vitamine E	300 mg	30 mg
Citrate de zinc	Zinc	25 mg	15 mg
Sulfate de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Mises en garde de l'étiquette

Précautions d'emploi :Il est déconseillé de dépasser les doses recommandées.Les compléments alimentaires ne peuvent pas être utilisés comme substitut d'un régime alimentaire varié. Maintenir le flacon bien fermé et le conserver au frais à l’abri de la lumière et hors de portée des enfants. Avertissement : Consultez votre Professionnel de Santé avant d’utiliser ce produit si vous êtes traité pour une maladie préexistante.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.