Complexe ventre plat
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 31 janvier 2025
Complexe ventre plat (Onatera) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Onatera
- Responsable de la mise sur le marché
- BioUltime
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- 2 gélules par jour. A avaler avec un verre d'eau.
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Femmes enceintes, Problèmes de foie, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Brûleur, Gestion du poids / minceur, Minceur / Ventre plat
Déclaration 88072, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Carum carvi L. | Graine | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Mentha x piperita L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Extrait au CO2 supercritique | 150 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Gasseri Lactobacillus gasseri | 5 000 000 000 (unité non déclarée) |
Additifs
E414
Autres ingrédients
Farine de noix de coco, Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé en cas d’obstruction biliaire, d’insuffisance hépatique ou d’achlorhydrie, et en cas de reflux gastro-oesophagien, d’ulcère gastro-duodénal, de gastrite ou de troubles biliaires ou hépatiques. Déconseillé en cas de d’allergie croisée connue, en particulier à la famille des Apiaceae (anis, céleri, etc), au pollen d’armoise, de bouleau, à l’absinthe, au menthol ou à l’anéthole. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Réservé aux adultes. Ne doit pas être consommé à jeun. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. La consommation journalière en EGCG (-)-3-gallate d’épigallocatéchine ne doit pas être égale ou supérieure à 800 mg.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.