SMART RELEASE BPO 5 PERCENT
US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)
In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
- Marke oder Handelsname
- SMART RELEASE BPO 5 PERCENT
- Hersteller
- SKINCLINICAL AI, LLC
- Etikettdatum
- 29. Juni 2019
Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten
ZWECK BEHANDLUNG VON AKNE
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
PURPOSE TREATMENT OF ACNEopenFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
Veröffentlichte aktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
BENZOYL PEROXIDE 5%openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Water (Aqua), Glycerin, Propylene Glycol, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, PEG-8 SMDI Copolymer, Lactobacillus Ferment, Glycolic Acid, Lactic Acid, Magnesium Aluminum Silicate, Citric Acid, Xanthan Gum, Potassium Hydroxide, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, Hydrolyzed Algin, Zinc Sulfate, Disodium EDTA, Citrus Aurantium Bergamia (Bergamot) Fruit Oil, Citrus Grandis (Grapefruit) Peel Oil, Citrus Aurantium Dulcis (Orange) Peel Oil.Citrus Tangerina (Tangerine) Peel OilopenFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.
Kosmetische Analyse in der Europäischen Union
1 Inhaltsstoff verboten, mit Ausnahme der in der Verordnung vorgesehenen Fälle: Citrus Grandis (Grapefruit) Peel Oil; die Vorschrift nennt die Fälle. 4 Inhaltsstoffe zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 20 Namen erkannt von 21.
Achtung: 1 von 21 Namen wird nicht erkannt (Citrus Aurantium Dulcis (Orange) Peel Oil.Citrus Tangerina (Tangerine) Peel Oil): Die folgenden Angaben erfassen ihn nicht.
Schreibweise korrigiert, bitte auf der Verpackung prüfen: „PEG-8 SMDI Copolymer“ als PEG-8/SMDI COPOLYMER gelesen.
- Babys und Kinder : Zu beachten ZINC SULFATE
BENZOYL PEROXIDE 5%, Water (Aqua), Glycerin, Propylene Glycol, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, PEG-8 SMDI Copolymer Schreibweise korrigiert, Lactobacillus Ferment, Glycolic Acid, Lactic Acid, Magnesium Aluminum Silicate, Citric Acid, Xanthan Gum, Potassium Hydroxide, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, Hydrolyzed Algin, Zinc Sulfate, Disodium EDTA, Citrus Aurantium Bergamia (Bergamot) Fruit Oil, Citrus Grandis (Grapefruit) Peel Oil, Citrus Aurantium Dulcis (Orange) Peel Oil.Citrus Tangerina (Tangerine) Peel Oil
Wen es betrifft
Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Babys und Kinder
- Zu beachten ZINC SULFATEAnhang III, Eintrag 24, legt nur für diese Produkte eine Bedingung für Kinder fest: (b) Toothpaste intended for children between 6 months and 1 year of age. „(b) Toothpaste intended for children between 6 months and 1 year of age“
Haut, Augen und Allergien
- Zu beachten BENZOYL PEROXIDENach der CLP-Verordnung eingestuft: augenreizung, Kategorie 2 (Eye Irrit. 2); sensibilisierung der Haut, Kategorie 1 (Skin Sens. 1).
- Zur Information CITRIC ACIDNach der CLP-Verordnung eingestuft: augenreizung, Kategorie 2 (Eye Irrit. 2). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
- Zur Information POTASSIUM HYDROXIDENach der CLP-Verordnung eingestuft: ätzwirkung auf die Haut, Kategorie 1A (Skin Corr. 1A). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
- Zur Information PHENOXYETHANOLNach der CLP-Verordnung eingestuft: schwere Augenschädigung, Kategorie 1 (Eye Dam. 1). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
- Zur Information ETHYLHEXYLGLYCERINNach der CLP-Verordnung eingestuft: schwere Augenschädigung, Kategorie 1 (Eye Dam. 1). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
- Zur Information ZINC SULFATENach der CLP-Verordnung eingestuft: schwere Augenschädigung, Kategorie 1 (Eye Dam. 1). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
Umwelt
- Zu beachten BENZOYL PEROXIDENach der CLP-Verordnung eingestuft: kurzfristig gewässergefährdend, Kategorie 1 (Aquatic Acute 1); langfristig gewässergefährdend, Kategorie 1 (Aquatic Chronic 1).
- Zu beachten ZINC SULFATENach der CLP-Verordnung eingestuft: kurzfristig gewässergefährdend, Kategorie 1 (Aquatic Acute 1); langfristig gewässergefährdend, Kategorie 1 (Aquatic Chronic 1).
- Zur Information ETHYLHEXYLGLYCERINNach der CLP-Verordnung eingestuft: langfristig gewässergefährdend, Kategorie 3 (Aquatic Chronic 3).
Auf dem Etikett lesen
- Zur Information BENZOYL PEROXIDEAnhang III, Eintrag 94, schreibt auf der Verpackung vor: „Nur für gewerbliche Verwendung Hautkontakt vermeiden Anwendungshinweise bitte sorgfältig lesen“ (amtlicher deutscher Text).
- Zur Information POTASSIUM HYDROXIDEAnhang III, Eintrag 15a, schreibt einen produktartabhängigen Warnhinweis vor: Nail cuticle solvent: „Contains alkali. Avoid contact with eyes. Can cause blindness. Keep out of reach of children“; Hair straightener: „1. Contains alkali. Avoid contact with eyes. Can cause blindness. Keep out of reach of children. 2. For professional use only. Avoid contact with eyes. Can cause blindness“; pH adjuster for depilatories: „Keep out of reach of children. Avoid contact with eyes“. Keiner für: Other uses as pH adjuster.
Kein amtlicher Text erfasst die erkannten Inhaltsstoffe für : schwangerschaft und Stillzeit.
Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.
Verkauf in anderen Ländern
Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.
| Land | Verboten | In bestimmten Fällen verboten | An Bedingungen gebunden |
|---|---|---|---|
| Royaume-Uni | - | - | BENZOYL PEROXIDE 5%, Potassium Hydroxide, Phenoxyethanol, Zinc Sulfate |
| Canada | - | - | BENZOYL PEROXIDE 5%, Glycerin, Glycolic Acid, Lactic Acid, Citric Acid |
| Japon | - | - | Phenoxyethanol |
| Corée du Sud | BENZOYL PEROXIDE 5% | - | Potassium Hydroxide, Phenoxyethanol, Zinc Sulfate |
| Chine | BENZOYL PEROXIDE 5% | - | - |
| Australie | - | Potassium Hydroxide | Glycolic Acid |
| ASEAN | - | - | BENZOYL PEROXIDE 5%, Potassium Hydroxide, Phenoxyethanol |
| Taïwan | - | - | Potassium Hydroxide, Phenoxyethanol |
| Brésil | - | - | Phenoxyethanol |
In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie.
Inhaltsstoff für Inhaltsstoff
Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.
Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.
Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.
| Auf dem Etikett | Name im Glossar | Vorschrift in der Europäischen Union | Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung) |
|---|---|---|---|
| BENZOYL PEROXIDE 5% | BENZOYL PEROXIDE | Mit Einschränkungen zulässig (Anhang III) Anhang III, Nr. 94 : Produkte : Mittel für künstliche Fingernagelsysteme ; Höchstkonzentration : 0,7 % (nach Mischung für die Verwendung) | keine |
| Water (Aqua) | WATER Zuordnungssicherheit hoch: Name erkannt, Klammern enthalten einen Zusatz | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Glycerin | GLYCERIN | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Propylene Glycol | PROPYLENE GLYCOL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer | HYDROXYETHYL ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| PEG-8 SMDI Copolymer Schreibweise korrigiert | PEG-8/SMDI COPOLYMER Zuordnungssicherheit hoch: gleicher Name mit abweichender Schreibweise | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Lactobacillus Ferment | LACTOBACILLUS FERMENT | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Glycolic Acid | GLYCOLIC ACID | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Lactic Acid | LACTIC ACID | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Magnesium Aluminum Silicate | MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Citric Acid | CITRIC ACID | Eintrag für ein Gemisch mit derselben CAS-Nummer (Anhang V) | keine |
| Xanthan Gum | XANTHAN GUM | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Potassium Hydroxide | POTASSIUM HYDROXIDE | Mit Einschränkungen zulässig (Anhang III) Anhang III, Nr. 15a : Produkte : Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch. (a) Nail cuticle solvent
(b) Hair straightener
(c) pH adjuster for depilatories
(d) Other uses as pH adjusterÜbersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch. (a) 5%
(b) 2% (General use) and 4.5% (Professional use) | keine |
| Phenoxyethanol | PHENOXYETHANOL | Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V) Anhang V, Nr. 29 : Höchstkonzentration : 1,0 % | keine |
| Ethylhexylglycerin | ETHYLHEXYLGLYCERIN | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Hydrolyzed Algin | HYDROLYZED ALGIN | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Zinc Sulfate | ZINC SULFATE | Mit Einschränkungen zulässig (Anhang III) Anhang III, Nr. 24 : Produkte : (a) Zahnpasta für Verwender über einem Jahr (b) Zahnpasta für Kinder im Alter von sechs Monaten bis einem Jahr (c) Mundspülungen für Verwender über sechs Jahren (d) Sonstige Produkte ; Höchstkonzentration : (a) 1 % (als Zink) (b) 0,72 % (als Zink) (c) 0,1 % (als Zink) (d) 1 % (als Zink) | keine |
| Disodium EDTA | DISODIUM EDTA | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Citrus Aurantium Bergamia (Bergamot) Fruit Oil | CITRUS AURANTIUM BERGAMIA FRUIT OIL Zuordnungssicherheit hoch: Name erkannt, Klammern enthalten einen Zusatz | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Citrus Grandis (Grapefruit) Peel Oil | CITRUS GRANDIS PEEL OIL Zuordnungssicherheit hoch: Name erkannt, Klammern enthalten einen Zusatz | Enthält Furocumarine, die oberhalb ihres natürlichen Gehalts in Essenzen verboten sind (Anhang II, Nr. 358) (Anhang II) | keine |
| Citrus Aurantium Dulcis (Orange) Peel Oil.Citrus Tangerina (Tangerine) Peel Oil | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
Alle US-Etiketten rezeptfreier Produkte
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert).
Liste aus dem Jahr 2019. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren