ProVide
Originaltext auf Französisch.
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium: bis zu 99 mg täglich gemäß der von Health Canada veröffentlichten Dosierung (9 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), über der französischen Höchstdosis von 80 mg für ein Nahrungsergänzungsmittel (Erlass von 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse: bis zu 9 mg täglich gemäß der von Health Canada veröffentlichten Dosierung (9 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), über der französischen Höchstdosis von 3,5 mg für ein Nahrungsergänzungsmittel (Erlass von 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6: bis zu 99,9 mg täglich gemäß der von Health Canada veröffentlichten Dosierung (9 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), über der französischen Höchstdosis von 2 mg für ein Nahrungsergänzungsmittel (Erlass von 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc: bis zu 35,01 mg täglich gemäß der von Health Canada veröffentlichten Dosierung (9 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), über der französischen Höchstdosis von 15 mg für ein Nahrungsergänzungsmittel (Erlass von 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C: bis zu 999,9 mg täglich gemäß der von Health Canada veröffentlichten Dosierung (9 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), über der französischen Höchstdosis von 180 mg für ein Nahrungsergänzungsmittel (Erlass von 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- À vérifier
Manganèse: bis zu 9 mg täglich gemäß der von Health Canada veröffentlichten Dosierung, über dem EFSAEuropäische Behörde für Lebensmittelsicherheit.-Referenzwert für Erwachsene (sicherer Zufuhrwert: 8 mg täglich). Eine Überschreitung allein belegt kein Risiko: Die EFSA konnte für diesen Nährstoff keine Obergrenze festlegen. Der EFSA-Referenzwert umfasst die gesamte Tageszufuhr aus Ernährung und Nahrungsergänzungsmitteln.
niveau de sécurité. EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (Version 11, August 2025), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- À vérifier
Vitamine B6: bis zu 99,9 mg täglich gemäß der von Health Canada veröffentlichten Dosierung, über dem EFSA-Referenzwert für Erwachsene (sicherer Grenzwert: 12 mg täglich). Der EFSA-Referenzwert umfasst die gesamte Tageszufuhr aus Ernährung und Nahrungsergänzungsmitteln.
limite supérieure de sécurité (UL). EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (Version 11, August 2025), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- À vérifier
Zinc: bis zu 35,01 mg täglich gemäß der von Health Canada veröffentlichten Dosierung, über dem EFSA-Referenzwert für Erwachsene (sicherer Grenzwert: 25 mg täglich). Der EFSA-Referenzwert umfasst die gesamte Tageszufuhr aus Ernährung und Nahrungsergänzungsmitteln.
limite supérieure de sécurité (UL). EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (Version 11, August 2025), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Conditions légales
Enthält Tee (Camellia sinensis). Grüntee-Extrakte müssen weniger als 800 mg Epigallocatechin-3-gallat je täglicher Portion liefern; Warnhinweise sind vorgeschrieben.
annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340). Verordnung (EG) Nr. 1925/2006, neueste konsolidierte Fassung, abgerufen am 21. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 26. November 2025.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, abgerufen am 23. Oktober 2026.
- Information
Sélénium: Die veröffentlichte Menge (22,2 mg) übersteigt die Höchstdosis für Nahrungsergänzungsmittel um mehr als das Tausendfache. Sehr wahrscheinlich liegt ein Einheitenfehler in der Quelle vor. Für diesen Nährstoff erfolgt kein Dosisvergleich.
contrôle de vraisemblance. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Boron Quelle : Citrate de bore | 77,78 mcg | Nicht berechnet |
| Olea europaea Quelle : Extrait de Feuille Stärke : 20 % oleouropein | 11,1 mg | Nicht berechnet |
| Folate Quelle : Folate | 111,1 mcg | Nicht berechnet |
| Potassium Quelle : Citrate de potassium | 11 mg | 99.000 µg |
| Vitamine E Quelle : Acétate de d-alpha-tocophéryle | 10,23 mg AT | Nicht berechnet |
| Acide 4-aminobenzoïque Quelle : Synthétique | 11,1 mg | Nicht berechnet |
| Manganèse Quelle : Produit de chélation de manganèse et de protéine végétale hydrolysée (PVH) | 1 mg | 9.000 µg |
| Magnésium Quelle : Bisglycinate de magnésium | 11,67 mg | 105.030 µg |
| Sel interne d'hydroxyde de (carboxyméthyl)triméthylammonium Quelle : Isolat | 11,1 mg | Nicht berechnet |
| Sel interne d'hydroxyde de (carboxyméthyl)triméthylammonium Quelle : Beta vulgaris - Racine | 11,1 mg | Nicht berechnet |
| L-Methionine Quelle : DL-méthionine | 16,67 mg | Nicht berechnet |
| Coenzyme Q10 Quelle : Yeast fermentation | 6,67 mg | Nicht berechnet |
| Sélénium Quelle : Levure au sélénium | 22,2 mg | 199.800 µg |
| L-5-Hydroxytryptophane Quelle : Griffonia simplicifolia, graine | 11,1 mg | Nicht berechnet |
| L-5-Hydroxytryptophane Quelle : Isolat | 11,1 mg | Nicht berechnet |
| Camellia sinensis Quelle : Extrait de Feuille Stärke : 5 % caffeine | Nicht angegeben | Nicht berechnet |
| Choline Quelle : Bitartrate de choline | 11,1 mg | Nicht berechnet |
| Vitamine B6 Quelle : Chlorhydrate de pyridoxal | 11,1 mg | 99.900 µg |
| Zinc Quelle : Produit de chélation de zinc et de protéine végétale hydrolysée (PVH) | 3,89 mg | 35.010 µg |
| Vitamine C Quelle : Acide ascorbique | 111,1 mg | 999.900 µg |
| Camellia sinensis Quelle : Extrait de Feuille Stärke : 45 % ECGC | 11,1 mg | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Dioxyde de silicium, Carboxyméthylcellulose, Gélatine
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 3 Capsule | 3 Tous les jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Multi-vitamin, Multi-mineral: A factor in the maintenance of good health. Vitamin E, Vitamin C, Selenium, DL-Alpha-Lipoic Acid, Green tea extract, Grape seed extract, coenzyme Q10, citrus bioflavonoids, and N-Acetylcysteine are antioxidants for the maintenance of good health. Vitamin A helps to maintain eyesight, skin, membranes and immune function; Helps in the development and maintenance of night vision; Helps in the development and maintenance of bones and teeth. Iodine helps in the function of the thyroid gland. Zinc helps to maintain healthy skin; Helps to maintain immune function. Coenzyme Q10 helps to maintain and/or support cardiovascular health. Helps prevent niacin deficiency.
Originaltext auf Englisch.
Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Cautions and Warnings : For an adult subpopulation only. Consult a health care practitioner prior to use if you have a liver disorder or develop symptoms of liver trouble (such as abdominal pain, dark urine and jaundice); if you suffer from asthma; if you have a history of non-melanoma skin cancer; if you are taking any prescription medications; if you have diabetes; if you are following a low protein diet; if you have been diagnosed for or are at risk for a blood pressure disorder. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking carbidopa or drugs/supplements with serotonergic activity. These may include, but are not limited to, L-trypophan, S-adenosylmethionine (SAMe), St. John's wort, antidepressants, painkillers, over the counter cough and cold medication containing dextromethrophan, anti-nausea medication and anti-migraine medication. Discontinue use at least two weeks prior to surgery or dental procedures to prevent the risk of bleeding.
Originaltext auf Englisch.
Produktdaten
- Inhaber
- Foster Health Inc.
- NPN oder DIN-HM
- 80031279
- Status
- Lizenz nicht aktiv
- Lizenzdatum
- 5. April 2012
- Überarbeitungsdatum
- 6. Mai 2014
- Form
- Capsule
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Non traditionnelle
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80031279
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Originaltext auf Englisch.
Originaltext auf Französisch.
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Offizielle Warnhinweise (Health Canada)
Health Canada veröffentlicht Warnhinweise zu diesen Zutaten:
- Olea europaea
Warnhinweis, Geltungsbedingung und zitierte Studien lesen
Offizieller Originaltext auf Englisch.
OLIVE LEAF - OLEA EUROPAEA
Art der Anwendung: Oral
Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise
Anwendungsbedingung: All products.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you pregnant or breastfeeding (EMA 2017).
Von Health Canada zitierte Quellen (1)
- EMA 2017: European Medicines Agency. European Union herbal monograph on Olea europaea L., folium. [Accessed 2024 November 27]. Available from: https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-monograph/final-european-union-herbal-monograph-olea-europaea-l-folium-first-version_en.pdf
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have a kidney disorder (EMA 2017).
Von Health Canada zitierte Quellen (1)
- EMA 2017: European Medicines Agency. European Union herbal monograph on Olea europaea L., folium. [Accessed 2024 November 27]. Available from: https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-monograph/final-european-union-herbal-monograph-olea-europaea-l-folium-first-version_en.pdf
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking other diuretics (EMA 2017).
Von Health Canada zitierte Quellen (1)
- EMA 2017: European Medicines Agency. European Union herbal monograph on Olea europaea L., folium. [Accessed 2024 November 27]. Available from: https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-monograph/final-european-union-herbal-monograph-olea-europaea-l-folium-first-version_en.pdf
Bekannte Nebenwirkungen
Anwendungsbedingung: All products except those making a diuretic claim.
When using this product diuretic effect may occur.
- Coenzyme Q10
Warnhinweis, Geltungsbedingung und zitierte Studien lesen
Offizieller Originaltext auf Englisch.
Coenzyme Q10 (UBIQUINONE-10)
Art der Anwendung: Oral
Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise
Anwendungsbedingung: All products.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking blood pressure medication (Rosenfeldt et al. 2007; Singh et al. 1999).
Von Health Canada zitierte Quellen (2)
- Rosenfeldt FL, Haas SJ, Krum H, Hadj A, Ng K, Leong JY, Watts GF. Coenzyme Q10 in the treatment of hypertension: a meta-analysis of the clinical trials. Journal of Human Hypertension 2007;21(4):297-306. PubMed Metaanalyse
- Singh RB, Niaz MA, Rastogi SS, Shukla PK, Thakur AS. Effect of hydrosoluble coenzyme Q10 on blood pressures and insulin resistance in hypertensive patients with coronary artery disease. Journal of Human Hypertension 1999;13(3):203-208. PubMed Randomisierte Studie
Gilt für Produkte: providing more than 100 mg of Coenzyme Q10 per day.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking blood thinners (Engelsen et al. 2003; Landbo and Almdal 1998; Spigset 1994).
Von Health Canada zitierte Quellen (3)
- Engelsen J, Nielsen JD, Hansen KF. [Effect of coenzyme Q10 and Ginkgo biloba on warfarin dosage in patients on long-term warfarin treatment. A randomized, double-blind, placebo-controlled cross-over trial]. Ugeskr Laeger 2003;165(18):1868-1871 (in Danish). PubMed Randomisierte Studie
- Landbo C, Almdal TP. [Interaction between warfarin and coenzyme Q10]. Ugeskr Laeger 1998;160(22):3226-3227 (in Danish). PubMed Fallbericht
- Spigset O. Reduced effect of warfarin caused by ubidecarenone. Lancet 1994;344(8933):1372-1373. PubMed Fallbericht
Anwendungsbedingung: Migraine prophylaxis/prevention.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if migraine frequency increases and associated nausea and vomiting persist or worsen.
- L-5-Hydroxytryptophane
Warnhinweis, Geltungsbedingung und zitierte Studien lesen
Offizieller Originaltext auf Englisch.
5-HTP
Art der Anwendung: Oral
Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise
Anwendungsbedingung: All uses.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking carbidopa or health products with serotonergic activity such as mood balance supplements, cough medication containing dextromethorphan, pain killers or medications for nausea or migraine (Mayo Clinic Staff 2022; Patel and Marzella 2017; Turner et al 2006).
Von Health Canada zitierte Quellen (3)
- Mayo Clinic Staff. Serotonin Syndrome. Rochester (MN): Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2022. [Accessed 2023 March 07]. Available from: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/serotonin-syndrome/symptoms-causes/syc-20354758.
- Patel YA, Marzella N. Dietary supplement-drug interaction-induced serotonin syndrome progressing to acute compartment syndrome. American Journal of Case Reports 2017; 18:926-930. PubMed Fallbericht
- Turner EH, Loftis JM, Blackwell AD. Serotonin a la carte: supplementation with the serotonin precursor 5-hydroxytryptophan. Pharmacology & Therapeutics 2006;109(3):325-338. PubMed Übersichtsartikel
1 im Text zitierte Studie hat keine passende Angabe im Literaturverzeichnis der Monografie (siehe Auffälligkeiten auf der Quellenseite).
When using this product exercise caution while driving or using machinery, as you may experience drowsiness (Berardi et al. 2002).
Von Health Canada zitierte Quellen (1)
- Berardi RR, DeSimone EM, Newton GD, Oszko MA, Popovich NG, Rollings CJ, Shimp LA, Tietze KJ, editors. Handbook of Nonprescription Drugs: An Interactive Approach to Self-Care, 13th edition. Washington (DC): American Pharmaceutical Association; 2002.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Anwendungsbedingung: All uses (excluding weight management).
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding.
Anwendungsbedingung: Weight management.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are breastfeeding.
Anwendungsbedingung: Healthy mood balance; Fibromyalgia symptoms.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have a psychological disorder such as anxiety or depression.
Gegenanzeigen
Anwendungsbedingung: All uses.
Do not use if you have scleroderma (Lampert et al. 1992; Sternberg et al. 1980).
Von Health Canada zitierte Quellen (2)
- Lampert A, Joly P, Thomine E, Ortoli JC, Lauret P. [Scleroderma-like syndrome with bullous morphea during treatment with 5-hydroxytryptophan, carbidopa and flunitrazepam]. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 1992;119(3):209-211 (in French). PubMed Fallbericht
- Sternberg EM, Van Woert MH, Young SN, Magnussen I, Baker H, Gauthier S, Osterland CK. Development of a scleroderma-like illness during therapy with L-5-hydroxytryptophan and carbidopa. New England Journal of Medicine 1980;303(14):782-787. PubMed Klinische Studie
Do not use if you are taking antidepressants (Mayo Clinic Staff 2022; Patel and Marzella 2017).
Von Health Canada zitierte Quellen (2)
- Mayo Clinic Staff. Serotonin Syndrome. Rochester (MN): Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2022. [Accessed 2023 March 07]. Available from: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/serotonin-syndrome/symptoms-causes/syc-20354758.
- Patel YA, Marzella N. Dietary supplement-drug interaction-induced serotonin syndrome progressing to acute compartment syndrome. American Journal of Case Reports 2017; 18:926-930. PubMed Fallbericht
1 im Text zitierte Studie hat keine passende Angabe im Literaturverzeichnis der Monografie (siehe Auffälligkeiten auf der Quellenseite).
Anwendungsbedingung: Weight management.
Do not use if you are pregnant (HC 2010).
Von Health Canada zitierte Quellen (2)
- HC 2010: Health Canada: Prenatal Nutrition Guidelines for health Professionals: Gestational weight gain [Accessed 2024 April 7]. Available from: https://www.canada.ca/content/dam/hc-sc/migration/hc-sc/fn-an/alt_formats/pdf/nutrition/prenatal/ewba-mbsa-eng.pdf
- SC 2010 : Santé Canada : Lignes directrices sur la nutrition pendant la grossesse à l'intention des professionnels de la santé : Gain de poids pendant la grossesse. [Consulté le 7 avril 2024]. Disponible à : https://www.canada.ca/content/dam/hc-sc/migration/hc-sc/fn-an/alt_formats/pdf/nutrition/prenatal/ewba-mbsa-fra.pdf
Bekannte Nebenwirkungen
When using this product you may experience gastrointestinal discomfort/disturbances (Turner et al. 2006; Byerley et al. 1987).
Von Health Canada zitierte Quellen (2)
- Byerley WF, Judd LL, Reimherr FW, Grosser BI. 5-Hydroxytryptophan: a review of its antidepressant efficacy and adverse effects. Journal of Clinical Psychopharmacology 1987;7(3):127-137. PubMed Klinische Studie
- Turner EH, Loftis JM, Blackwell AD. Serotonin a la carte: supplementation with the serotonin precursor 5-hydroxytryptophan. Pharmacology & Therapeutics 2006;109(3):325-338. PubMed Übersichtsartikel
Stop use and ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if you experience skin hardening, pain or stiffness of muscles or joints, tremors, agitation/confusion, or an increased heart rate (Boyer 2023; Varga 2023; Mayo Clinic Staff 2022; Patel and Marzella 2017; Das et al. 2004; Erner et al. 2003; Lampert et al. 1992; Sternberg et al. 1980).
Von Health Canada zitierte Quellen (8)
- Boyer EW. Serotonin syndrome (serotonin toxicity). UpToDate 2023 [Accessed 2023 October 18]. Available from: Available from : https://www.uptodate.com/.
- Das YT, Bagchi M, Bagchi D, Preuss HG. Safety of 5-hydroxy-L-tryptophan. Toxicology Letters 2004;150(1):111-122. PubMed Fallbericht
- Erner RA, Meglathery SB, Van Decker WA, Gallagher RM. Serotonin Syndrome and Other Serotonergic Disorders. Pain Medicine 2003;4(1): 63-74.
- Lampert A, Joly P, Thomine E, Ortoli JC, Lauret P. [Scleroderma-like syndrome with bullous morphea during treatment with 5-hydroxytryptophan, carbidopa and flunitrazepam]. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 1992;119(3):209-211 (in French). PubMed Fallbericht
- Mayo Clinic Staff. Serotonin Syndrome. Rochester (MN): Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2022. [Accessed 2023 March 07]. Available from: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/serotonin-syndrome/symptoms-causes/syc-20354758.
- Patel YA, Marzella N. Dietary supplement-drug interaction-induced serotonin syndrome progressing to acute compartment syndrome. American Journal of Case Reports 2017; 18:926-930. PubMed Fallbericht
- Sternberg EM, Van Woert MH, Young SN, Magnussen I, Baker H, Gauthier S, Osterland CK. Development of a scleroderma-like illness during therapy with L-5-hydroxytryptophan and carbidopa. New England Journal of Medicine 1980;303(14):782-787. PubMed Klinische Studie
- Varga J. Clinical manifestations and diagnosis of systemic sclerosis (scleroderma) in adults. UpToDate 2023 [Accessed 2023 October 18]. Available from : https://www.uptodate.com/.
1 im Text zitierte Studie hat keine passende Angabe im Literaturverzeichnis der Monografie (siehe Auffälligkeiten auf der Quellenseite).
Sie betreffen die Zutat, nicht dieses Produkt oder seine Dosis. Sie ersetzen keinen ärztlichen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
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