AURIMUQ
Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 26 de junio de 2026
AURIMUQ es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 2 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- AURISENS
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Poudre
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 cuillère à café (~6 g) de poudre
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 cuillère à café (~6 g) de poudre par jour à dissoudre dans un verre d’eau (250 ml). A boire durant un repas
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Hommes et femmes de 18 ans et plus
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Notificación 355895, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Contiene té (Camellia sinensis). Los extractos de té verde deben aportar menos de 800 mg de 3-galato de epigalocatequina por porción diaria, con advertencias obligatorias.
Fuente: Reglamento (CE) n.º 1925/2006, versión consolidada más reciente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 330 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Résine | Extrait sec hydroalcoolique | 300 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 220 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Punica granatum L. | Péricarpe | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
Sustancias
| Nombre | Al día |
|---|---|
| quercétine | 1.000 mg |
| citrulline | 75 mg |
| sérine | 50 mg |
| cellulase | 20 mg |
| lactase | 20 mg |
| lipase | 20 mg |
| protéase | 20 mg |
| amylase | 20 mg |
| 2'-Fucosyllactose | 0,15 g |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Thréonine | no declarada |
| L-Glutamine | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamine | Folates (vitamine B9) | 1.000 µg | 200 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acétate de rétinyle | Vitamine A | 3.000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine 5'-phosphate | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Pyridoxal 5'-phosphate | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4.000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Acétate de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Contient de la caféine (22 mg / portion journalière recommandée), ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans. Ne pas consommer une quantité quotidienne de 800 mg ou plus de (-)-3-gallate d'épigallocatéchine. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d'autres produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé à jeun. Déconseillé aux femmes désireuses d’être enceintes. Ne pas utiliser en cas de d'ulcère gastro-duodénal ou de troubles cardiaques (arythmie, hypertension), ou d'hyperthyroïdie. Déconseillé en cas de prise concomitante de médicaments sédatifs ou sympathomimétiques. Déconseillé chez les personnes sous anticoagulant, anticancéreux et immunosuppresseurs et souffrant de pathologies de voies biliaires. Déconseillé en cas d'obstruction biliaire ou d'autres troubles de la fonction biliaire. Ce complément alimentaire ne devrait pas être utilisé si d’autres denrées alimentaires avec adjonction de 2′-fucosyllactose sont consommées le même jour.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.