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Test 1700

Ritirata dal mercato statunitense il 27 febbraio 2019 (secondo il DSLD)

GNC Pro Performance AMP, integratore alimentare del mercato statunitense

Etichetta ritirata dal mercato statunitense. Test 1700 (GNC Pro Performance AMP), integratore alimentare au code-barres 048107158620, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 23 giugno 2017. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 3 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.

Etichetta ufficiale, inserita il 23 giugno 2017. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.

Se questo prodotto fosse venduto in Francia

Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.

Composizione dell’etichetta

Marca
GNC Pro Performance AMP
Codice a barre
048107158620
Forma
Compressa
Un’assunzione
4 compresse
Assunzioni
al massimo 2 assunzioni al giorno
Altri ingredienti (in inglese, come scritti)

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Cellulose, Crospovidone, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silica, natural Vanilla Mint flavor, Stevia leaf extract, Artificial Colors, Mica, Titanium Dioxide

Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato ·

Ingrediente (come scritto, in inglese)CategoriaPer assunzione
MagnesiumMinerale25 mg
ZincMinerale1 mg
Test 1700 ActivatorMiscelanon indicata
Testofen Fenugreek seed extract (Trigonella foenum-graecum)Pianta600 mg
KSM-66 Ashwagandha root extract (Withania somnifera)Pianta600 mg
Tribulus terrestris fruit extract (Tribulus terrestris)Pianta250 mg
Tribulus terrestris extract (Tribulus terrestris)Pianta250 mg
Anabolic Advanced MatrixMiscelanon indicata
Deer Antler horn powderIngrediente di origine animale250 mg
ChrysinAltra sostanza200 mg
Sage leaf extract (Salvia officinalis)Pianta100 mg
Bovine ColostrumIngrediente di origine animale100 mg
Calcium Hydroxymethyl Butyrate MonohydrateAltra sostanza100 mg
Indole-3-CarbinolAltra sostanza99 mg
Tongkat Ali root extract (Eurycoma longifolia)Pianta50 mg
Rhaponticum carthamoides root extractPianta50 mg
DIMAltra sostanza1.000 µg
Proprietary Mushroom BlendMiscela100 mg
Maitake Mushroom powderAltronon indicata
Reishi Mushroom powder (Ganoderma lucidum)Piantanon indicata
Shiitake Mushroom powderAltronon indicata

Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Altre versioni di questa etichetta

Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.

Fonte

Etichetta ufficiale

Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.

Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).

Elenco rilevato nel 2017. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione

Marca : GNC Pro Performance AMP

Elenco rilevato nel 2017. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche.

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