N.O. Shox
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2023-5-998, decisione del 23 maggio 2023
N.O. Shox (PROZIS) è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 norma d’uso si applica ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- PROZIS
- Responsabile dell’immissione in commercio
- Prozis.Com, S.A.
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Poudre
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 doseur plein (25g)
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Les jours d'entraînement, prendre 1 dose (25g) 30-45 minutes avant l'entraînement. Les jours de rep
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Homme, Femme
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Sport
- Aromi
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Orange
Notifica 243702, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Cinnamomum burmanni (Nees & T.Nees) Blume | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 27 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 25 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 14 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Monohydrate de créatine | non dichiarata |
| L-leucine | non dichiarata |
| L-valine | non dichiarata |
| L-isoleucine | non dichiarata |
| Arginine | non dichiarata |
| L-Glutamine | non dichiarata |
| Ribose | non dichiarata |
| Taurine | non dichiarata |
| Bêta-alanine | non dichiarata |
| L-citrulline malate | non dichiarata |
| Alpha-cétoglutarate d'ornithine | non dichiarata |
| Tyrosine | non dichiarata |
| Bétaïne | non dichiarata |
| Triglycérides à chaine moyenne | non dichiarata |
| Caféine | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
| Carbonate de calcium | Calcium | 2.500 mg | 800 mg |
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Fumarate ferreux | Fer | 40 mg (livello di sicurezza) | 14 mg |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1.000 µg | 200 µg |
| Iodure de potassium | Iode | 600 µg | 150 µg |
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (livello di sicurezza) | 3,5 mg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Citrate de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acétate de rétinyle | Vitamine A | 3.000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additivi
E330, E955, E950, E150d
Altri ingredienti
maltodextrine
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2023. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Contient de la caféine (132mg/dose journalière). Déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes. Déconseillé aux adolescents et aux femmes allaitantes. Déconseillé aux femmes ménopausées ou essayant de tomber enceinte. Utilisation réservée aux adultes. Déconseillé aux personnes ayant des antécédents de maladie du foie, prenant des médicaments pouvant entraîner une toxicité hépatique, consommant des aliments riches en cannelle ou des compléments alimentaires contenant de la coumarine. Consultez un médecin avant d'utili- ser ce produit ou si vous prenez des médicaments, y compris des anticoagulants ou des antiagrégants plaquettaires. Ce produit est déconseillé aux personnes sous antidépresseurs. Ne pas utiliser pendant une période prolongée sans l'avis d'un professionnel de santé. Certaines personnes peuvent ressentir des picotements dus à la teneur en bêta-Alanine. Déconseillé aux personnes âgées ou souffrant de maladies rénales. Déconseillé aux personnes souffrant de maladies ayant poQueste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- N.O. Shox PROZIS, notificato nel 2023, ritirato dal mercato : stessa composizione notificata
- N.O. Shox PROZIS, notificato nel 2022, ritirato dal mercato : composizione diversa: 3 ingrediente/i in più, 1 in meno
Marca : PROZIS