PROLAXELLE
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2024-3-1117, decisione del 20 marzo 2024
PROLAXELLE è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 norma d’uso si applica ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- Vyziva Consulting sro
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 gélules par jour
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 gélules par jour avant le coucher
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans)
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Transit
Notifica 316305, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Arctium lappa L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Carum carvi L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 20 mg |
| Fumaria officinalis L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Malus domestica Borkh | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Pimpinella anisum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Plantago arenaria Waldst. & Kit. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Tamarindus indica L. | Fruit (pulpe) | Extrait sec aqueux | 10 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Distillation | 0,6 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Mannitol | non dichiarata |
Microrganismi
| Ceppo | Al giorno |
|---|---|
| Lactobacillus Acidophilus Lactobacillus Acidophilus | 240.000.000 (unità non dichiarata) |
| Lactobacillus Bulgaricus Lactobacillus Bulgaricus | 240.000.000 (unità non dichiarata) |
| Lactobacillus Casei Lactobacillus Casei | 240.000.000 (unità non dichiarata) |
| Bifidobacterium Lactis Bifidobacterium Lactis | 240.000.000 (unità non dichiarata) |
| Streptococcus Thermophilus Streptococcus Thermophilus | 240.000.000 (unità non dichiarata) |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
Additivi
E470b, E420
Altri ingredienti
maltodextrine, gélatine
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2024. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
ce complément alimentaire ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée et éviter un usage prolongé (maximum 6 semaines). Tenir hors de la portée des enfants. Réservé à l’adulte. Déconseillé aux femmesenceintes et allaitantes. Déconseillé en cas d’insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, d’obstruction biliaire, d’ulcère gastroduodénal,d’achlorhydrie. Ne pas utiliser en cas d’allergie aux plantes de la famille des Apiacées ou Astéracées. A conserver au frais, au sec et à l’abri de la lumière.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- PROLAXELLE Foodsups EU Limited, notificato nel 2017 : composizione diversa: 5 ingrediente/i in più, 10 in meno
- PROLAXELLE Heliomax s.r.o., notificato nel 2019, ritirato dal mercato : composizione diversa: 5 ingrediente/i in più, 9 in meno
- PROLAXELLE Heliomax s.r.o., notificato nel 2019, ritirato dal mercato : composizione diversa: 5 ingrediente/i in più, 9 in meno