Alvityl® Hydrink 50+
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 30 luglio 2025
Alvityl® Hydrink 50+ è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). Nessuna delle regole che verifichiamo rileva punti sulla composizione dichiarata; le dosi di vitamine e minerali non sono pubblicate da Compl’Alim e quindi non vengono controllate.
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Comprimé
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 à 2 comprimés par jour
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 comprimé effervescent à dissoudre dans un verre d’eau (100 ml), jusqu'à 2 fois par jour
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Sous traitement médicamenteux
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Autre : Bien être quotidien, fatigue, fortes chaleurs, Sport, Os
- Aromi
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Citron
Notifica 334917, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
Nessuna delle norme che verifichiamo si applica agli ingredienti notificati.
Composizione dichiarata
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Carbonate de calcium | Calcium | 2.500 mg | 800 mg |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1.000 µg | 200 µg |
| Carbonate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Chlorure de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Carbonate de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Bicarbonate de sodium | Sodium | pas de limite (données insuffisantes) | nessuna dose fissata |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4.000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| D-alpha-tocophérol | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additivi
E955, E330
Altri ingredienti
dextrose-glucose, amidon de maïs
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Réservé à l’adulte. Déconseillé aux personnes suivant un régime hyposodé ou souffrant d’insuffisance rénale. Ne pas consommer en cas de prise concomitante de médicament, quel qu’il soit. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes sans avis médical. Ne peut remplacer une alimentation variée et équilibrée ainsi qu’un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.