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Nutralife Antioxidant Formula

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
EIG Canada
NPN ou DIN-HM
80057284
Statut
Licence non active
Date de licence
14 janvier 2015
Date de révision
18 août 2015
Forme
Comprimé
Voie d'administration
Orale
Type de demande
Non traditionnelle

Si ce produit était vendu en France

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la sourcePar jour au plus, adulte
Zinc

Source : Oxyde de zinc

10 mg10 000 µg
Coenzyme Q10

Source : Yeast fermentation

30 mgNon calculée
Vitamine A

Source : Acétate de vitamine A

900 mcg EARNon calculée
Vitamine C

Source : Acide ascorbique

125 mg125 000 µg
Vitamine E

Source : Acétate de dl-alpha tocophéryle

Puissance : 50 UI Dl'alpha tocopheryl acetate

22,5 mg ATNon calculée
Sélénium

Source : Produit de chélation de sélénium et de protéine végétale hydrolysée (PVH)

75 mcg75 µg
Trans-resvératrol

Source : Polygonum cuspidatum

50 mgNon calculée
Lycopène tout trans400 mcgNon calculée
Esters de lutéine

Source : Oléorésine de tagetes erecta

0,5 mgNon calculée
Vaccinium corymbosum

Source : Fruit

30 mgNon calculée
N-acétyl-l-cystéine30 mgNon calculée
Vitamine A

Source : Acétate de vitamine A

3 000 UINon calculée
Vitamine E

Source : Acétate de dl-alpha tocophéryle

50 UINon calculée

Ingrédients non médicinaux

Stéarate de magnésium, Cellulose microcristalline, FD&C Yellow #6 Aluminium Lake, Poly(éthylène glycol), Laque d'aluminiium FD&C rouge n° 40, Talc, Oxyde de titane, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 5, Poly(alcool vinylique), Colloidal silicon dioxide

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Adultesminimum : 18 ans1 Comprimé1 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Antioxidant for the maintenance of good health.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80057284

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

Liste relevée en 2015. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage

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