Areds 2 Tablet
Areds 2 Tablet, licence 80085609 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Ventura Health Sciences Corporation
- NPN ou DIN-HM
- 80085609
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 29 mai 2018
- Date de révision
- 2 novembre 2022
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 80 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (2 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Cuivre : jusqu'à 4 000 µg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (2 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 2 000 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- À vérifier
Zinc : jusqu'à 80 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (25 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
limite supérieure de sécurité (UL). EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| (3R,3'R,6'R)-beta,epsilon-Carotene-3,3'-diol Source : Tagetes erecta - Oléorésine (herbe en fleurs) | 5.0 milligramme | Non calculée |
| (3R,3'R,6'R)-beta,epsilon-Carotene-3,3'-diol Source : Lutéine(USP) | 5.0 milligramme | Non calculée |
| (3R,3'R)-bêta,bêta-Carotène-3,3'-diol Source : Tagetes erecta - Oléorésine (herbe en fleurs) | 1.0 milligramme | Non calculée |
| Sélénium Source : Sélénate de sodium | 50.0 microgrammes | Non calculée |
| Vitamine D Source : Cholécalciférol Puissance : 400.0 UI | 10.0 microgrammes | Non calculée |
| Acide L-ascorbique Source : Ascorbate de calcium | 250.0 milligramme | Non calculée |
| Vitamine E Source : Succinate d'acide de d-alpha tocophéryle Puissance : 200.0 UI | 134.0 mg AT | Non calculée |
| Zinc Source : Oxyde de zinc | 40.0 milligramme | 80 000 µg |
| Cuivre Source : Citrate de cuivre (II) | 2.0 milligramme | 4 000 µg |
Ingrédients non médicinaux
Croscarmellose de sodium, Talc, Carbonate de calcium, Cellulose microcristalline, Silice pyrogénée, Dioxyde de titane, Hypromellose, Poly(alcool vinylique), Hydroxypropylcellulose, Poly(éthylène glycol), Stéarate de magnésium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 19.0 Année(s) | 2.0 Comprimé | 1.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Antioxidant for the maintenance of eye health. Helps to maintain eyesight in conditions (associated with sunlight damage), such as cataracts and age-related macular degeneration. Helps to support eyesight in conditions (associated with sunlight damage), such as cataracts and age-related macular degeneration. Helps to reduce the risk of developing cataracts. Helps to improve macular pigment optical density. Helps in connective tissue formation. Provides antioxidants for the maintenance of good health.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80085609
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2022. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.