Aller-Response

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

Source Naturals, complément alimentaire du marché américain

Aller-Response (Source Naturals), complément alimentaire au code-barres 021078010951, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 avril 2018. Vendu en France, il serait concerné par 6 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 174098, saisie le 25 avril 2018. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 174098. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 1 500 mg par jour selon l'étiquette (3 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 15 mg par jour selon l'étiquette (3 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette (3 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 15 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (12 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
À vérifier
Magnésium : jusqu'à 300 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (250 mg par jour). Pour ce nutriment, la limite de l'EFSA ne porte que sur les apports ajoutés (compléments, aliments enrichis), pas sur ce qu'apporte l'alimentation courante.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
À vérifier
Zinc : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (25 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: Source Naturals
Code-barres: 021078010951
Forme: Comprimé
Une prise: 3 comprimés
Prises: 3 prises par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): silicified Microcrystalline Cellulose, Stearic Acid, Silica, modified Cellulose Gum

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Calories	Autre	5 Calorie(s)
Total Carbohydrates	Glucide	1 Gram(s)
Dietary Fiber	Fibre	1 Gram(s)
Vitamin A	Vitamine	2 500 UI
Vitamin C	Vitamine	500 mg
Vitamin B6	Vitamine	5 mg
Vitamin B12	Vitamine	12 µg
Pantothenic Acid	Vitamine	200 mg
Calcium	Minéral	25 mg
Magnesium	Minéral	100 mg
Zinc	Minéral	10 mg
Sodium	Minéral	5 mg
Quercetin	Autre substance	950 mg
Bromelain	Enzyme	400 mg
MSM	Autre substance	300 mg
Turmeric rhizome extract (Curcuma longa)	Plante	200 mg
Gamma-Vitamin E Complex	Vitamine	150 mg
Long Pepper (Piper longum)	Plante	150 mg
Stinging Nettle (Urtica dioica)	Plante	150 mg
Amla (Phyllanthus emblica)	Plante	100 mg
Andrographis aerial parts ext. (Andrographis paniculata)	Plante	100 mg
Ginkgo leaf extract	Plante	75 mg
Ginger rhizome extract	Plante	75 mg
Licorice root extract	Plante	50 mg
Black Pepper fruit extract (Piper nigrum)	Plante	8 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 72724: Aller-Response
Entrée dans le DSLD le 25 avril 2017. Retirée du marché américain le 5 décembre 2017 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Amla fruit extract (75 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Broccoli sprouts extract (100 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Ginger root extract (75 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Malabar Nut Tree leaf extract (50 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Nigella (100 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Sulforaphane (400 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Amla (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Ginger rhizome extract (75 mg)
- Même quantité, nom différent : Turmeric root extract dans cette version ; Turmeric rhizome extract dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Quantité par prise différente : Bromelain : 300 mg dans cette version ; 400 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Calories : 10 Calorie(s) dans cette version ; 5 Calorie(s) dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Quercetin : 900 mg dans cette version ; 950 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Sodium : 10 mg dans cette version ; 5 mg dans l'étiquette présentée

Source

Étiquette officielle DSLD 174098

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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