Estrofem

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

Hi-Tech Pharmaceuticals, complément alimentaire du marché américain

Estrofem (Hi-Tech Pharmaceuticals), complément alimentaire au code-barres 857084000422, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 juin 2012. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 10267, saisie le 25 juin 2012. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 10267. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 50 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 140 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 240 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 50 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (12 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: Hi-Tech Pharmaceuticals
Code-barres: 857084000422
Forme: Gélule
Une prise: 2 gélules
Prises: 2 prises par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Gelatin, Stearic Acid, Magnesium Stearate, FD&C Blue #1, FD&C Red #3, Titanium Dioxide

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin E	Vitamine	30 UI
Thiamine	Vitamine	5 mg
Riboflavin	Vitamine	5 mg
Vitamin B6	Vitamine	25 mg
Folate	Vitamine	400 µg
Vitamin B12	Vitamine	25 µg
Selenium	Minéral	70 µg
Chromium	Minéral	120 µg
Proprietary Blend	Mélange	537 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 10217: Xenistat
Entrée dans le DSLD le 25 juin 2012. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).
- Ingrédient actif retiré : Chromium (120 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Folate (400 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Riboflavin (5 mg)
- Ingrédient actif retiré : Selenium (70 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Thiamine (5 mg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin B12 (25 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin B6 (25 mg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin E (30 IU)
- Quantité par prise différente : Proprietary blend : 525 mg dans cette version ; 537 mg dans l'étiquette présentée

Source

Étiquette officielle DSLD 10267

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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