LUTAX® AMD Plus (Paziņots 2011.)
Complément alimentaire enregistré en Lettonie
Instantané du registre du 2 mai 2025. Il ne permet pas d'établir la situation actuelle du produit.
- Numéro publié par le PVD
- 0000245/2011
- Type
- Complément alimentaire
- Statut publié
- Statut non fourni dans cet export ; la date de validité est indiquée séparément
- Titulaire
- Santen Oy
- Fabricant
- AYANDA GMBH&CO.KG pēc Santen Oy
- Origine
- Latvija
- Instantané du registre
- 2025-05-02
- Prise quotidienne conseillée (texte letton)
- 1 kapsula dienā
- Contenance publiée
- kapsulas pa 0,670 g
- Conditionnement publié
- 30 kapsulas
Cet enregistrement ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Il ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.
La catégorie du registre étranger ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.
Composition publiée
| Nom publié | Texte et quantité publiés | Ingrédient reconnu | Rôle ou contexte |
|---|---|---|---|
| C VITAMĪNS | vitamins ; C VITAMĪNS ; 120 ; mg | Vitamine C | Vitamine ou minéral |
| E VITAMĪNS | vitamins ; E VITAMĪNS ; 40 ; mg α-TE | Vitamine E | Vitamine ou minéral |
| Varš | minerals ; Varš ; 500 ; μg | Cuivre | Vitamine ou minéral |
| Cinks | minerals ; Cinks ; 15 ; mg | Zinc | Vitamine ou minéral |
| Mellenes ogu ekstrakts, kas satur 5 mg antocianidīnus | plants ; Mellenes ogu ekstrakts, kas satur 5 mg antocianidīnus ; Vaccinium myrtillus | vaccinium myrtillus | Plante |
| Zivju eļļas koncentrāts (satur eikosapentaēnskābi – 9 mg un dokosaheksaēnskābi – 64,5 mg) | otherIngredients ; Zivju eļļas koncentrāts (satur eikosapentaēnskābi – 9 mg un dokosaheksaēnskābi – 64,5 mg) ; 150 ; mg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Saflora eļļa, kas satur luteīnu - 3 mg un zeaksantīnu - 120 µg | otherIngredients ; Saflora eļļa, kas satur luteīnu - 3 mg un zeaksantīnu - 120 µg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Samteņu ekstrakts kas satur zeaksantīnu - 70 µg | otherIngredients ; Samteņu ekstrakts kas satur zeaksantīnu - 70 µg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Želatīns | otherIngredients ; Želatīns | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Glicerīns (E422) | otherIngredients ; Glicerīns (E422) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Kokosriekstu eļļa | otherIngredients ; Kokosriekstu eļļa | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Sojas lecitīns (E322) | otherIngredients ; Sojas lecitīns (E322) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Silīcija dioksīds (E551) | otherIngredients ; Silīcija dioksīds (E551) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Titāna dioksīds (E171) | otherIngredients ; Titāna dioksīds (E171) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Hinolīna dzeltenais (E104) | otherIngredients ; Hinolīna dzeltenais (E104) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Dzelzs oksīds (E172) | otherIngredients ; Dzelzs oksīds (E172) | Non reconnu | Rôle non identifié |
Les quantités sont reproduites telles que publiées. L'export ne précise pas leur base : la prise quotidienne conseillée ne permet pas de calculer une dose par jour. Aucune dose journalière n'est estimée. Les noms lettons sont conservés sans traduction.
Pays des fabricants
Somija
Repères français et européens pour les ingrédients reconnus
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union.
règlement (UE) 2022/63. Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, consulté le 23 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 120 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 180 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 40 mg α-TE. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantité ambiguë : aucune valeur numérique retenue pour une comparaison.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantité lue : 500 µg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 2 000 µg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte : 5 mg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 15 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 15 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère EFSA chez l'adulte : 25 mg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
vaccinium myrtillus figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014).
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 150 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
Les ingrédients non reconnus ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.
Source officielle
Consulter le registre officiel
Copie Internet Archive du 3 mai 2025
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.