Triestop Cleanse
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-1-445, décision du 10 janvier 2024
Triestop Cleanse (Eladiet) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 7 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Eladiet
- Responsable de la mise sur le marché
- ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 110 ml
- Mode d'emploi
- Boire une bouteille par jour le matin, éviter la prise à jeun. Agiter avant de consommer.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 138102, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Aloe vera (L.) Burm. f. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Linum usitatissimum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Beta vulgaris L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 125 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Desmodium adscendens (Sw.) DC. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 88 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Aloe vera (L.) Burm. f. | Feuille (gel) | Autre extrait sec | 8 g |
| Avena sativa L. | Graine | Extrait sec aqueux | 5 mg |
| Beta vulgaris L. | Racine | Extrait sec aqueux | 5 mg |
| Brassica oleracea L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 5 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Fruit | Extrait sec aqueux | 5 mg |
| Linum usitatissimum L. | Graine | Extrait sec aqueux | 5 mg |
| Malus domestica Borkh | Fruit | Extrait sec aqueux | 5 mg |
| Phaseolus vulgaris L. | Cosse | Extrait sec aqueux | 5 mg |
| Portulaca oleracea L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 5 mg |
| Solanum aethiopicum | Fruit | Extrait sec aqueux | 5 mg |
| Spinacia oleracea L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 5 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Inuline | non déclarée |
| Vinaigre de cidre | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Sels de magnésium de l'acide citrique | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E420, E330, E452, E202, E211, E415, E960
Autres ingrédients
Spirulina platensis (Gomont) Geitler, eau, jus de citron
Mises en garde de l'étiquette
Complément alimentaire avec édulcorant.Chaque portion contient 5 mg de caféine et 12 mg de gallate d'épigallocatéchine (EGCG). Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans. Ne doit pas être consommé à jeun. Ne consommez pas une quantité journalière de 800 mg ou plus de (-) épigallocatéchine-3-gallate. Ne pas utiliser pendant de longues périodes sans consulter un médecin. Une consommation excessive peut provoquer des troubles intestinaux. Éviter la consommation avec des médicaments et d'autres compléments alimentaires à base de fibres. Déconseillé en cas d’occlusion intestinales, de maladie inflammatoire intestinales aigüe ou chronique, de douleurs abdominales d’origine inexpliqué, de déshydratation sévère ou d’hypokaliémie. Déconseillé en cas d’allergie aux dérivés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.