Visioform protect
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-2-1589, décision du 27 février 2024
Visioform protect est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- EURO NUTRI SANTE SA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 gélules par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 3 gélules par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Œil / Vision
Déclaration 139490, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 225 mg |
| Styphnolobium japonicum (L.) Schott | Bourgeon | Extrait sec aqueux | 185,4 mg |
| Malpighia glabra L. | Fruit | Autre extrait sec | 180 mg |
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Fruit | Autre extrait sec | 120 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 90 mg |
| Vitis vinifera L. | Pépin | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Tagetes erecta L. | Fleur | Extrait sec hydroalcoolique | 50,4 mg |
| Dunaliella salina (Dunal) Teodoresco | Thalle | Extrait sec hydroalcoolique | 48 mg |
| Calendula officinalis L. | Fleur | Extrait sec hydroalcoolique | 15 mg |
| Haematococcus pluvialis Flotow | Plante entière | Oléorésine et gomme-oléorésine | 9 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Acide stéarique | non déclarée |
| Huile de Schizochytrium sp | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Acétate de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Mises en garde de l'étiquette
déconseillé aux femmes enceintes ouallaitantes, aux fumeurs (bêta-carotène), aux personnes soustraitement antidépresseur, antiépileptique, en cas d’acteinterventionnel invasif programmé. Selon avis médical en casd’ulcère gastro-duodénal, de troubles cardiaques (arythmie,hypertension), d’hyperthyroïdie, de prise simultanéed’anticoagulants ou tout autre traitement médicamenteux. Nedoit pas être consommé à jeun, par les personnes de moinsde 18 ans ou si vous prenez le même jour d’autres produitscontenant du thé vert ou d’autres compléments alimentairescontenant des esters d’astaxanthine. A utiliser dans le cadred’un régime alimentaire varié. Ne pas dépasser la dosejournalière indiquée sauf avis médical. Tenir hors de portéedes jeunes enfants. Conserver à l’abri de la chaleur.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.