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InoCare

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 2 avril 2025

InoCare (InoCare) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
InoCare
Responsable de la mise sur le marché
LifeWell Pharmaceutical & Healthcare Lda
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Autre : Capsule
Dose journalière
4
Mode d'emploi
Il est conseillé de prendre 4 capsules d'InoCare par jour au coucher. Si vous le souhaitez, vous pouvez répartir la prise en prenant deux capsules avec le premier repas du matin et deux au dîner.
Populations visées
Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Cycles féminins, Autre : Fertilité et Régulation hormonelle

Déclaration 146023, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
D-chiro inositolnon déclarée
Myo-inositolnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamineFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
Acide ptéroylmonoglutamiqueFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
Gluconate de manganèseManganèse8 mg (niveau de sécurité)3,5 mg
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
ErgocalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)
Sulfate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E460, E172, E551, E470b, E464

Mises en garde de l'étiquette

Garder hors de la vue et de la portée des enfants. Ce produit ne convient pas à la population âgée de moins de 18 ans; personnes diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques ou traitées par anti-vitamine K; personnes présentant une allergie alimentaire aux crustacés ou aux insectes, femmes enceintes ou allaitantes et aux enfants.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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