Procrelia - Femme
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-9-727
Procrelia - Femme (Nurilia) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 30 juin 2022. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).
- Marque
- Nurilia
- Responsable de la mise sur le marché
- NURIBIOL
- Statut
- Retiré du marché le 30 juin 2022
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 1 gélule et 1 comprimé
- Mode d'emploi
- 1 gélule et 1 comprimé par jour avec un verre d'eau
- Populations visées
- Femme
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Cycles féminins, Grossesse et allaitement
Déclaration 158809, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Un produit de même marque et de même nom a fait l'objet d'un rappel officiel en France (fiche 2021-11-0117, publiée le 15 novembre 2021, lots blisters du lot cb082g) : présence d’oxyde d’éthylène supérieure aux limites réglementaires dans une matière première : vitamine b12 1% methylcobalamine. Vérifiez le lot de votre produit : un rappel vise souvent des lots précis.
Source : RappelConso, rappels officiels de produits en France (DGCCRF) : aliments diététiques et compléments alimentaires, fiche 2021-11-0117.
- Information
Retiré du marché le 30 juin 2022, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 150 mg |
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| L-cystine | non déclarée |
| Huile de poisson | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| L-méthylfolate de calcium | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acétate de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E470b, E551, E460, E341, Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Autres ingrédients
maltodextrine
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.