PHYSIOFORM
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-5-610, décision du 20 mai 2019
PHYSIOFORM (SFB) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- SFB
- Responsable de la mise sur le marché
- S.F.B. LABORATOIRES
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules par jour
- Mode d'emploi
- Conseil d’utilisation 2 gélules le matin et 2 gélules le midi avec un verre d’eau avant les repas.
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Tonus sexuel, Sport
Points réglementaires
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Tribulus terrestris L. | Feuille | Autre extrait sec | 300 mg |
| Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim | Racine | Autre extrait sec | 160 mg |
| Reynoutria japonica Houtt. | Racine | Autre extrait sec | 20 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| aspartate d'arginine | non déclarée |
| Créatine | non déclarée |
| Ubiquinone | non déclarée |
| Nicotinamide adénine dinucléotide réduite | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acétate de rétinyle | Vitamine A | 3 000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additifs
E460, E470b
Autres ingrédients
Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose conseillée et l’usage prolongé. - Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, chez l’enfant de moins de 12 ans et en cas de traitement anti-hypertenseur et antidiabétique.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.