YMEA MENOPAUSE SILHOUETTE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-7-258
YMEA MENOPAUSE SILHOUETTE (YMEA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 8 mars 2028. 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- YMEA
- Responsable de la mise sur le marché
- PERRIGO BELGIUM
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 8 mars 2028
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules par jour avec un grand verre d'eau au cours d'un repas.
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Ménopause
Déclaration 164596, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 8 mars 2028, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Salvia officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Chlorure de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Oxyde de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E551, E470b, E421, Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Autres ingrédients
farine de riz, Jus de carotte violette
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Prise en dehors des repas déconseillée (la mention est sur le pack) Déconseillé pour les femmes enceintes et allaitantes, enfants et adolescents (Nous n'avons pas ajoutons ces mentions sur le pack car le produit est destiné aux femmes ménopausées)
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.