MémoViv Capital mémoire
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-10-345
MémoViv Capital mémoire (Diétaroma) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 27 juin 2028. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Diétaroma
- Responsable de la mise sur le marché
- KALISTHERA
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 27 juin 2028
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimés
- Mode d'emploi
- Prendre 2 comprimés par jour avec un grand verre d'eau de préférence le matin
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Mémoire
Déclaration 179382, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Un produit de même marque et de même nom a fait l'objet d'un rappel officiel en France (fiche 2021-06-0370, publiée le 23 juin 2021, lots 056) : présence d'oxyde d'éthylène dans la matière première issue du bacopa à une teneur supérieure à la limite réglementaire. Vérifiez le lot de votre produit : un rappel vise souvent des lots précis.
Source : RappelConso, rappels officiels de produits en France (DGCCRF) : aliments diététiques et compléments alimentaires, fiche 2021-06-0370.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 27 juin 2028, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Bacopa monnieri (L.) Wettst. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 238 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E341, E460, E322, E470b
Autres ingrédients
Daucus carota L.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine (937 mg/100g).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.