Prostichol
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-6-689
Prostichol (Dr Jacob's®) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 1er septembre 2023. 5 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Dr Jacob's®
- Responsable de la mise sur le marché
- NATURAMedicatrix SARL
- Statut
- Retiré du marché le 1er septembre 2023
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 8 comprimés
- Mode d'emploi
- 2x4 comprimés par jour avec de l'eau pendant les repas.
- Populations visées
- Homme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Système urinaire
Déclaration 213610, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 1er septembre 2023, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Punica granatum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Vaccinium macrocarpon Aiton | Baie | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 250 mg |
| Serenoa repens (W.Bartram) Small | Fruit | Extrait sec aqueux | 250 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Epilobium angustifolium L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Urtica dioica L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 170 mg |
| Ascophyllum nodosum (L.) Le Jolis | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 100 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Olea europaea L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Prunus africana (Hook. f.) Kalkman | Ecorce | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Phytostérols | non déclarée |
| Inuline | non déclarée |
| Quercétine | non déclarée |
| Pollen | non déclarée |
| Acide lipoïque | non déclarée |
| Lycopène | non déclarée |
| Ubiquinone | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, jamais mis à jour).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Borate de sodium | Bore | 10 mg | aucune dose fixée |
| Sels de magnésium de l'acide citrique | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Carbonate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Citrate de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Dioxyde de silicium | Silicium | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E470b, E460
Mises en garde de l'étiquette
En cas de perturbations médicamenteuses de l’équilibre du potassium. Les patients sous hypocholestérolémiants sont invités à ne consommer le produit que sous contrôle médical. Il est recommandé de ne pas consommer plus de 3 g de stérols végétaux ajoutés par jour. L’emploi chez les personnes diabétiques est déconseillé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.