FEMINÆ Ménopause Périménopause

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 16 décembre 2024

FEMINÆ Ménopause Périménopause (Forté Pharma) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque: Forté Pharma
Responsable de la mise sur le marché: Laboratoire FORTE PHARMA SA
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Comprimé
Dose journalière: 2 comprimés
Mode d'emploi: Prendre 1 comprimé Jour rose le matin et 1 comprimé Nuit bleu le soir avec un grand verre d’eau (200 ml).
Populations visées: Population générale
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Ménopause

Déclaration 2388, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Bacopa monnieri (L.) Wettst.	Feuille	Extrait sec hydroalcoolique	120 mg
Eschscholzia californica Cham.	Parties aériennes	Extrait sec aqueux	25 mg
Lavandula angustifolia Mill.	Fleur	Extrait sec aqueux	12,5 mg

Substances

Nom	Par jour
pollen	350 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Bêta-alanine	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Acide ptéroylmonoglutamique	Folates (vitamine B9)	1 000 µg	200 µg
Cyanocobalamine	Vitamine B12	pas d'effet indésirable défini	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Cyanocobalamine	Vitamine B12	pas d'effet indésirable défini	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxine	Vitamine B6	12 mg	2 mg
Acide L-ascorbique	Vitamine C	pas de limite (données insuffisantes)	180 mg
Cholécalciférol	Vitamine D	100 µg (4 000 UI)	5 µg (200 UI)
Ménaquinone	Vitamine K	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011

Additifs

E104, E133, E1521, E470b, E551, E132, E120, E553b, E422, E170, E464, E468, E460

Mises en garde de l'étiquette

Un complément alimentaire ne doit pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou qui allaitent et aux enfants de moins de 18 ans. Contient du pollen, déconseillé aux personnes allergiques au pollen, ayant de l’asthme ou un terrain atopique. Ce complément alimentaire n’est pas un médicament. Contient de la vitamine K2, déconseillée aux personnes sous traitement anticoagulant. Le jaune de quinoléine peut avoir des effets indésirables sur l’activité et l’attention des enfants. Compte tenu de la présence d'ingrédients botaniques dans le produit l’aspect et la couleur peuvent varier d’un comprimé à l’autre. Contient de la lavande et du pavot de californie, ne pas conduire de véhicules automobiles et ne pas utiliser de machines.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.